Димедрол

Паркинсонизм, хорея, бессонница. Синдром Меньера, морская и воздушная болезнь, лучевая болезнь. Обширные травматические повреждения кожи и мягких тканей (ожоги, размозжения), геморрагический васкулит. Премедикация. Перечень сведений, необходимых до начала применения

В комплексной терапии – анафилактические и анафилактоидные реакции, отек Квинке, сывороточная болезнь. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидный

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• закрытоугольная глаукома
• гиперплазия предстательной железы
• стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
• стеноз шейки мочевого пузыря
• эпилепсия
• бронхиальная астма
• феохромоцитома
• врожденный удлиненный QT -синдром или длительный прием препаратов, которые могут удлинять QT -интервал
• беременность и период лактации
• детский возраст до 7 месяцев
• брадикардия
• нарушение ритма сердца
• порфирия.

Во время лечения димедролом следует избегать ультрафиолетового излучения и употребления этанола. Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки другими лекарственными средствами. Лекарственная форма препарата не предусматривает его использование для подкожного введения. Поскольку димедрол имеет атропиноподобное действие, следует с осторожностью его применять пациентам с недавними респираторными заболеваниями в анамнезе (включая астму), повышенным внутриглазным давлением, при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипотензии. Может ухудшать течение обструктивных заболеваний легких, тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы, илеуса, состояние при обструкции желчных путей. Димедрол может вызвать заторможенность, а также обусловливать возбуждение и галлюцинации, судороги, особенно при передозировке. С осторожностью применять пациентам в возрасте от 60 лет из-за больш ей вероятности развития головокружения, седации и артериальной гипотензии. С осторожностью назначать пациентам с нарушениями функции печени и почек. Применение препарата детям см. в разделе « Рекомендации по применению ».

Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность димедрола. Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Возможно развитие судорог при применении с аналептиками. Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравлени я. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственного средства с м- холиноблокирующей активностью. Несовместимость. Димедрол не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами во избежание химической несовместимости препаратов. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации В период беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано (за исключением случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения не допускается вождение транспорта и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым Для взрослых и детей старше 14 лет внутривенно или внутримышечно 1-5 мл раствора 10 мг/мл (10 - 50 мг) 1 - 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 15 0 мг. Особые группы пациентов Дети Детям в возрасте от 7 месяцев до 12 месяцев по 0. 3
• 0. 5 мл (3 - 5 мг), от 1 года до 3 лет по 0. 5
• 1 мл (5 - 10 мг), от 4 до 6 лет по 1
• 1. 5 мл (10 - 15 мг), от 7 до 14 лет по 1. 5 - 3 мл (15 - 30 мг), при необходимости каждые 6 - 8 часов. Метод и путь введения Димедрол назначают внутривенно или глубоко внутримышечно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: угнетение центральной нервной системы, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость во рту, парез органов желудочно-кишечного тракта. Лечение: специфического антидота нет, промывание желудка, при необходимости – лекарственные средства, повышающие артериальное давление, кислород, внутривенное введение плазмозамещающих жидкостей. Нельзя использовать эпинефрин и аналептики. Как антидот при передозировке может быть назначен физостигмин (0.02-0.06 мг/кг массы тела внутривенно) несколько раз, если антихолинергические симптомы нарастают. При развитии судорог и симптомов возбуждения ЦНС парентерально вводить диазепам. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ от 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных. Неизвестн о
• крапивница, фоточувствительность, кожная сыпь, зуд, анафилактический шок;
• головокружения, сонливость, нервозность, бессонница, эйфория, общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия, нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах, может с провоцировать эпилептиформный приступ;
• сухость во рту, кратковременное онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, диарея, запор, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота;
• сухость слизистой оболочки полости рта, носа, бронхов (повышение вязкости мокроты), стесненность в грудной клетке;
• гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз;
• гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия;
• нарушение мочеиспускания;
• потливость, озноб, фотосенсибилизация. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. Держатель регистрационного удостоверения ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « МедЛайн Фармацевтика» Республика Казахстан, 0500 11, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В, тел. 8 (727) 390-29-50.