Лекарственные взаимодействия — Дроплекс

Исследования взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке активные вещества могут проникать во внутреннее ухо, что может вызвать раздражение и риск головокружения, асептического или септического внутреннего отита с последующей необратимой глухотой. Беременность и период лактации Не было проведено никаких контролируемых исследований у беременных женщин. Поэтому Дроплекс следует применять у беременных женщин только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лактации препарат применяют с осторожностью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Дроплекс не влияет или незначительно влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций. Рекомендации по применению Только для местного применения. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях. Взрослым: закапывать в наружный слуховой проход по 4 капли 2-3 раза в сутки. Детям с 1 месяца и старше: закапывать в наружный слуховой проход по 1-2 капли 2 раза в сутки. Продолжительность применения Дроплекса не должна превышать 10 дней. Максимальная суточная доза не должна превышать 12 капель в больное ухо в день. Печеночная или почечная недостаточность Для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью нет ограничения дозы. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При применении в рекомендуемых дозах передозировки не наблюдается. При пероральном применении феназон является токсичным в диапазоне от 0,5 до 1,0 г, что является ниже такового значения у детей и людей с повышенной чувствительностью. В зависимости от количества пероральной дозы возникает раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, рвота, раздражение центральной нервной системы с возможным возникновением судорог, кожных реакций. Специального антидота нет. В случае перорального применения препарата назначается симптоматическое лечение, что включает контроль дыхания и кровообращения и лечение возможных судорог. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Редко:
• местны ереакци и в виде аллергии, раздражения и отека слухового прохода. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения