Эриус®

Одна таблетка содержит активное вещество
• дезлоратадин 5 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, оболочка: Опадрай II синий 32В10817 (лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль, лак алюминиевый голубой FD&C №2 (индигокармин (Е132)), Опадрай бесцветный YS -1-19025 A (гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль), воск карнаубский, воск белый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые таблетки, покрытые оболочкой светло-голубого цвета, с логотипом «C5» на одной и гладкие на другой стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПХТФЭ и фольги алюминиевой с виниловым покрытием. 1 контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Эриус показан взрослым и подросткам в возрасте 1 8 лет и старше для облегчения симптомов, связанных с:
• аллергическим ринитом
• крапивницей Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу, любому из вспомогательных или лоратадину
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Не применимо

Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий в клинических исследованиях при одновременном применении дезлоратадина (таблетки) с эритромицином или кетоконазолом. Дети Исследования взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов. В клиническом фармакологическом исследовании таблетки Эриус ®, принимаемые одновременно с алкоголем, не усиливали вредного воздействия алкоголя. Однако, случаи непереносимости и отравления алкоголем были зарегистрированы во время постмаркетингового использования. Поэтому рекомендовано с осторожностью использовать препарат при одновременном приеме алкогол ем. Специальные предупреждения Нарушение функции почек При тяжелой форме нарушения функции почек препарат Эриус ® следует применять с осторожностью. Судороги Дезлоратадин следует назначать с осторожностью у пациентов с судорогами в настоящее время или судорогами в семейном анамнезе. Дети младшего возраста могут быть более восприимчивыми к развитию судорожных припадков при лечении дезлоратадином. Врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения дезлоратадина у пациентов, которые испытывают приступы во время лечения. Эриус содержит лактозу Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозно-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный лекарственный препарат. Беременность Большое количество имеющихся данных относительно беременных женщин (более 1000 исходов беременности) указывают на отсутствие мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности дезлоратадина.

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Органон Хейст бв Индустри епарк 30, 2220 Хейст
• оп
• ден
• Берг, Бельгия +3215258711 www. organon.com Держатель регистрационного удостоверения Органон Сентрал Ист ГмбХ, Швейцария. В ейштра с се 20, 600 6 Люцерн, Шве й цар и я Тел. + 4141 4181719 Факс + 4141 4181727 www. organon.c o m Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «АНКОР Персонал Центральная Азия», г. Алматы, пр. Достык, 38, бизнес-центр «Кен Дала», 3 этаж, офис 302С Тел. + 7 727 291-89-49 эл. почта: dpoc.kazakhstan@organon.com