Этодекс

, применение препарата может исказить результаты теста на алкоголь. Рекомендации по применению Режим дозирования Если врач не назначил другой режим дозирования, Этодекс обычно применяют 2 -3 раза в день, предпочтительно утром и вечером. Препарат безопасен и при более частом применении. Этодекс, спрей следует применять после еды, так как гексэтидин распределяется на слизистой оболочке ротоглотки и благодаря этому дает стойкий эффект. Препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать воспаленные участки слизистой, для этого необходимо выполнить следующие действия:
• надеть на флакон насадку-распылитель;
• направить конец насадки-распылителя на пораженный участок полости рта или глотки;
• во время введения препарата флакон следует удерживать в вертикальном положении;
• надавливая на головку насадки-распылителя в течение 1–2 секунд направить конец распылителя сначала влево, а затем направо. Препарат не следует вдыхать или проглатывать, поэтому во время распыления аэрозоля следует задержать дыхание.
• После использования, распылитель следует промыть теплой водой. Длительность применения препарата определяется лечащим врачом. Способ применения Для местного применения после еды или между приемами пищи. Длительность применения не более 5 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки препаратом не известны. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае. В порядке уменьшения частоты возникновения, другие возможные нежелательные реакции могут включать. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• в ременное ощущение жжение на языке или слизистой оболочке полости рта (появляется сразу после применения препарата и может сохраняться короткий период времени),
• изменение вкуса и запаха,
• в исключительных случаях, у пациентов с повышенной чувствительностью, возможна аллергическая реакция с заложенностью носа, отеком, волдырями, сыпью, изъязвлением или кровотечением (местным), ларингоспазмом, отеком гортани или бронхоспазмом, приводящим к нарушению дыхания. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 30 мл препарата содерж а тактивное вещество – гексэ ти дин 0.0577 г, вспомогательные вещества: натрия сахарин, эвкалиптовое масло, масло цветков апельсина, масло мяты перечной, левоментол, метилсалицилат, глицерин 85%, эт анол 96%. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом этанола и эфирных масел. Форма выпуска и упаковка По 30 мл препарата во флаконе темного стекла, снабженном распылительным устройством и прозрачным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !

Препарат Этодекс, спрей можно применять у взрослых и детей старше 8 лет:
• для дезинфекции полости рта и глотки при воспалительных и инфекционных заболеваниях, таких как ангина, фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, афтозные язвы
• для дезинфекции полости рта и глотки до и после тонзилэктомии, удаления зубов и после других хирургических манипуляций в полости рта -для устранения неприятного запаха изо рта и глотки
• при стрептококковом тонзиллите (как вспомогательное средство при одновременном лечении антибиотиками). Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к действующему веществу, другим хинолонам или к любому из вспомогательных веществ
• ларингит с вероятностью развития ларингоспазма, сухой фарингит атрофического типа
• I триместр беременност и
• детский возраст младше 8 лет

Исследования взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Без консультации врача, применять препарат не следует. Следует избегать попадания препарата в глаза. Детям старше 8 лет применять препарат можно только в том случае, если ребенок способен задерживать дыхание во время его применения. Из-за риска нарушения естественной микрофлоры ротоглотки не следует применять препарат длительно. Если симптомы сохраняются и через 3 дня после начала применения и/или отмечается повышение температуры, необходимо обратиться к лечащему врачу. Этот лекарственный препарат содержит вспомогательные вещества, которые в больших дозах могут с провоцироват ьразвитие судорог у детей. Следует помнить о наличии этих вспомогательных веществ и людям, у которых в прошлом отмечались приступы эпилепсии. Препарат содержит 96% спирт в объеме до 80%. Каждая доза содержит до 0,1 г этанола. Это тлекарственный препарат содержит небольшое количество алкоголя, менее 100 мг на дозу. Беременность и период лактации Отсутствуют достаточные данные о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для матери и ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и осуществлять деятельность, требующую повышенной концентрации внимания, но так как в

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе SC Flumed-Farm SRL MD-2002, str. Cetatea Alba, 176, Кишинев, Республика Молдова Тел.: +(373 22) 52 14 52 Электронная почта: flumed
• farm @ hushmail. com Держатель регистрационного удостоверения BELINDA LABORATORIES LLP Unit 18, 53 Norman Road, Gree nwich Centre Business Park, Лондон, Великобритания, SE10 9QF. Тел: +44-203-598-2050 Электронная почта: info@belinda.uk.com Наименование, адрес и кон тактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей пр етензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « CEPHEUS Medical» ( ЦЕФЕЙ Медикал): 050045, Республика Казахстан, г. Алматы, Проспект Аль-Фараби, дом 7, ЖК « Нурлы Тау», блок 5А, офис 247, телефон: +7 (727) 978 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно), электронная почта: drugsafety@evolet.co.uk