myqaz.kz

Лизобакт®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№021494
Дата регистрации
12.07.2020
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
5 лет

Состав

Препарат Лизобакт ® предназначен для применения у взрослых и детей старше 6 лет. При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции следует рассматривать возможность применения системной антибиотикотерапии. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или другим компонентам препарата;
• детский возраст до 6 лет;
• наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• аллергия к куриному яйцу.

Меры предосторожности

предпочтительно не использовать препарат Лизобакт ® во время беременности. Лактация В связи с отсутствием данных об экскреции лизоцима в грудное молоко, а также в связи с большим количеством пиридоксина, присутствующего в препарате, применение препарата Лизобакт ® следует избегать в период грудного вскармливания. В лияни ена способность управлять транспортным и средств ами или потенциально опасными механизмами. Не влияет. Рекомендации по применению Препарат применяется местно. Таблетки Лизобакт ® необходимо медленно рассасывать, не раскусывая, держа растаявшую таблетку во рту как можно дольше до полного растворения. Детям в возрасте 6 -12 лет - по 1 таблетке 4 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Приемы должны быть разнесены во времени не менее чем на 1 час. В случае сохранения симптомов более 5 дней и/или сопутствующей лихорадки необходимо обратиться к врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае острой передозировки препаратом Лизобакт ® клинических последствий не ожидается. Если высокие дозы пиридоксина (> 100 мг / сут ) принимаются в течение длительного периода времени (несколько месяцев или лет), существует риск возникновения сенсорной невропатии, ее симптомы обратимы после прекращения приема препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестн а
• анафилактический шок;
• анафилактическая реакция;
• ангионевротический отек;
• зуд;
• реакция фоточувствительности;
• крапивница. В случае появления нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратится к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK " http:// www. ndda. kz " http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Лекарственные взаимодействия

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта. Не используйте одновременно несколько препаратов, содержащих антисептик. Специальные предупреждения В случае появления реакций гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата и обратится к врачу. При появлении общих клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть возможность системной антибиотикотерапии. Показания не оправдывают длительного лечения более 5 дней, тем более что это может привести к дисбалансу нормальной микробной флоры полости рта с риском распространения бактериальной или грибковой инфекции. Препарат Лизобакт ® содержит лактозу. Пациентам с непереносимостью галактозы, общей недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы не следует принимать препарат. Этот препарат содержит менее 1ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть практически не содержит натрия. Чрезмерное потребление пиридоксина может быть причиной сенсорной нейропатии, которая возникает при применении высоких доз пиридоксина (> 100 мг/ сут ) в течение длительного периода (несколько месяцев или даже лет). Обычно симптомы обратимы после прекращения приема препарата. Беременность В

Фармакологические свойства

Препараты для лечения заболевания горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТХ R02AA20

Условия хранения

5 лет Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 °С Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Босналек АО, Босния и Герцеговина 71000 Сараево, ул. Юкичева, 53 Тел: +387 33254 400, e
• mail: HYPERLINK " mailto: info @ bosnalijek. com " info @ bosnalijek. com Держатель регистрационного удостоверения ООО Босналек, Российская Федерация, 119435 Москва, Саввинская набережная, 11 Тел: +7 495 771 76 32, e
• mail: HYPERLINK " mailto: ask @ bosnalijek. eu " ask @ bosnalijek. eu Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Adalan » ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы Тел. + 727 269 54 59, e-mail: reg@adalan.kz