Граммидин® нео

Одна таблетка содержит активные вещества
• грамицидина С дигидрохлорид
• 3, 20 мг (в перес чете на грамицидин С – 3, 00 мг), цетилп иридиния хлорида моногидрат – 1, 05 мг (в пересче те на цетилпиридиния хлорид – 1, 00 мг); в спомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, тальк, ацесульфам калия, ароматизатор мятный, сорбитол, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого цвета круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, с тиснением «GR» на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 9 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной, или поливинилхлоридной/ поливинилиденхлоридной, или комбинированного материала и фольги алюминиевой. 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: ангина, острый фарингит, тонзиллит пародонтоз гингивит стоматит Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующ им веществам или к любому из вспомогательных веществ наследственная непереносимость фруктозы детский возраст до 6 лет б еременность (I триместр) период грудного вскармливания

Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от при ема пищи и напитков в течение 1 -2 часов. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней приема препарата рекомендуется обращение к врачу. Не следует применять препарат при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.

Граммидин ® нео усиливает эффекты других противомикробных средств местного и системного действия. Специальные предупреждения Специальные предупреждения отсутствуют. Применение во время беременности и период лактации. Адекватных контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Применение препарата во II
• III триместре беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Нет данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3-4 раза в день. Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 1 -2 раза в день. Метод и путь введения Применяется после еды, путем рассасывания во рту не разжевывая. Длительность лечения Курс лечения 5-6 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошноту, рвоту, диарею. Лечение: следует прекратить применение препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

2 года. Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранит ь в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе АО « Валента Фарм», Росси я 14110 8, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Тел. +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адре с: info@valentapharm.com Держатель регистрационного удостоверения АО « Валента Фарм», Росси я 14110 8, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Тел. +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адре с: info@valentapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества « Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, про спект Абая, дом № 151, офис №1106 Тел. +7 (727) 334
• 15
• 51 Моб. +7 ( 771 ) 779
• 79
• 37 Электронный адрес: asia@valentapharm.com