Эврисди®

Младенцы и дети: лечащий врач подберет правильную дозу Эврисди ® из расчета возраста и веса ребенка. Вы или Ваш ребенок должны принимать препарат в соответствии с назначениями врача. Не меняйте дозу препарата без согласования с врачом. Раствор препарата Эврисди ® должен быть приготовлен медицинским работником. Эврисди ® следует принимать один раз в сутки, после еды, приблизительно в одно и то же время каждый день. Это поможет Вам помнить о времени приема препарата. После приема препарата необходимо выпить воды. Не смешивайте препарат с молоком или молочными смесями. Препарат Эврисди ® следует принять или ввести незамедлительно после его набора в пероральный шприц. Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать раствор из перорального шприца и набрать новую дозу. Если препарат Эврисди ® попал на Вашу кожу или кожу Вашего ребенка, необходимо промыть данный участок водой с мылом. Метод и путь введения Препарат принимают внутрь или через назогастральную или гастростомическую трубку. Длительность лечения Ваш лечащий врач определит продолжительность лечения препаратом Эврисди ®. Не прекращайте лечения без указания врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Если Вы или Ваш ребенок приняли дозу выше назначенной, незамедлительно сообщите об этом врачу или обратитесь за медицинской помощью. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата если прошло не более 6 часов, следует принять препарат сразу как Вы вспомните об этом. если прошло более 6 часов следующую дозу следует принять в обычное время на следующий день. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной. Если после введения дозы Эврисди ® развилась рвота, не следует принимать дополнительную дозу. Последующую дозу следует принять в запланированное время на следующий день. Если Вы разлили препарат Эврисди ®, протрите данную область сухим бумажным полотенцем и промойте водой с мылом. Бумажное полотенце следует выбросить в мусор и хорошо вымыть руки водой с мылом. Инструкции по применению препарата Следует внимательно ознакомиться с инструкциями по применению перед приемом препарата. В инструкциях содержится информация касательно того, как отмерить и принять препарат Эврисди ® с использованием перорального шприца, гастростомической трубки ( G -трубка) или назогастральной трубки ( NG -трубка). Проконсультируйтесь с медицинским работником, в случае возникновения вопросов по применению препарата. Препарат Эврисди ® должен быть выдан Вам в виде раствора. Раствор для приема внутрь должен быть приготовлен медицинским работником. Не принимайте препарат, если препарат во флаконе в виде порошка, в данном случае обратитесь к медицинскому работнику. Важная информация о препарате Эврисди ® Попросите медицинского работника показать Вам правильный шприц, который Вы должны использовать, и как отмерять назначенную суточную дозу. Всегда используйте многоразовые пероральные шприцы, поставляемые в упаковке, для того, чтобы отмерять назначенную Вам суточную дозу. Если пероральный(е) шприц(ы) утерян(ы) или поврежден(ы), свяжитесь с медицинским работником, который проконсультирует Вас, как можно продолжить прием препарата. См. подраздел «Выбор перорального шприца для приема назначенной суточной дозы». Проконсультируйтесь с медицинским работником в случае возникновения вопросов по выбору правильного перорального шприца. Не применяйте препарат Эврисди ®, если на флаконе отсутствует адаптер для флакона, и свяжитесь с медицинским работником. Раствор для приема внутрь можно хранить при комнатной температуре (ниже 40 ℃) в общей сложности не более 120 часов (5 дней). Следует контролировать общее время нахождения вне холодильника (при температуре ниже 40 ℃). Не применяйте препарат Эврисди ® после даты утилизации, указанной на этикетке флакона, или если флакон хранился при комнатной температуре (ниже 40 ° C ) в общей сложности более 120 часов (5 дней). Если на этикетке флакона отсутствует дата утилизации, свяжитесь с медицинским работником. Утилизируйте препарат, если флакон хранился в течение любого периода времени при температуре выше 40 ° C. Не смешивайте препарат Эврисди ® с молоком и молочными смесями. Не используйте препарат Эврисди ®, если флакон или пероральные шприцы повреждены. Избегайте контакта препарата Эврисди ® с кожей. Если это произошло, промойте данный участок водой с мылом. Если Вы разлили препарат Эврисди ®, протрите данную область сухим бумажным полотенцем и промойте водой с мылом. Бумажное полотенце следует выбросить в мусор и хорошо вымыть руки водой с мылом. Если во флаконе осталось количество препарата, недостаточное для приема назначенной дозы, утилизируйте флакон с оставшимся препаратом и использованные пероральные шприцы в соответствии с локальными требованиями; используйте новый флакон препарата Эврисди ® для приема назначенной дозы. Не смешивайте препарат Эврисди ® из нового флакона с препаратом Эврисди ® из используемого на данный момент флакона. Каждая картонная пачка препарата Эврисди ® содержит (см. рисунок А): Флакон с препаратом Эврисди ® с адаптером (устанавливается на горлышко флакона специалистом, имеющим соответствующую квалификацию, при приготовлении раствора для приема внутрь) и крышкой – 1 шт. Пероральный шприц на 12 мл (в пакете) – 1 шт. Пероральные шприцы на 6 мл (в пакетах) – 2 шт. Пероральные шприцы на 1 мл (в пакетах) – 2 шт. Инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата (не показано на рисунке) – 1 шт. Инструкции по применению препарата (не показано на рисунке) – 1 шт. Рисунок А А) Подготовка и отбор назначенной дозы Как выбрать правильный пероральный шприц для приема назначенной дозы препарата Эврисди ® Если назначенный объем суточной дозы составляет от 0.3 мл до 1 мл, следует использовать пероральный шприц на 1 мл (с желтой этикеткой). Попросите медицинского работника округлить объем суточной дозы до ближайшего деления 0.1 мл. Если назначенный объем суточной дозы составляет от 1 мл до 6 мл, следует использовать пероральный шприц на 6 мл (с серой этикеткой). Попросите медицинского работника округлить объем суточной дозы до ближайшего деления 0.1 мл. -405764 -65404 Если назначенный объем суточной дозы составляет 6 мл и выше, следует использовать пероральный шприц на 12 мл (с коричневой этикеткой). Попросите медицинского работника округлить объем суточной дозы до ближайшего деления 0.2 мл. -113029 78105 Как подготовить назначенный объем дозы препарата Эврисди ® Рисунок Б Шаг А1 Снимите крышку, нажав на нее вниз и затем повернув налево (против часовой стрелки) (см. Рисунок Б). Не выбрасывайте крышку. Рисунок В Шаг A 2 Нажимайте на поршень перорального шприца до конца для удаления воздуха (см. Рисунок В). Рисунок Г Шаг A 3 Держа флакон вертикально, вставьте кончик шприца в адаптер на флаконе (см. Рисунок Г). Рисунок Д Шаг A 4 Аккуратно переверните флакон вместе с пероральным шприцем, кончик которого плотно вставлен в адаптер (см. Рисунок Д). Рисунок Е Шаг A 5 Медленно оттягивайте поршень, чтобы набрать назначенный объем дозы препарата Эврисди ®. Верхняя поверхность черного ограничителя поршня должна находиться на одной линии с делением (мл) на пероральном шприце, соответствующем назначенному объему суточной дозы (см. Рисунок Е). После того, как доза была набрана правильно, удерживайте поршень на месте и не давайте ему смещаться. Рисунок Ж Шаг A 6 Продолжайте удерживать поршень на месте и не давайте ему смещаться. Оставьте пероральный шприц в адаптере и поверните флакон вертикально, горлышком вверх. Поместите флакон на плоскую поверхность. Удалите пероральный шприц из адаптера, аккуратно вытягивая прямо вверх пероральный шприц (см. Рисунок Ж). Рисунок З Шаг A 7 Удерживайте пероральный шприц, чтобы его кончик был направлен вверх. Проверьте препарат в шприце. Если в растворе присутствуют большие пузырьки воздуха (см. Рисунок З) или если Вы неправильно набрали дозу препарата Эврисди ®, плотно вставьте кончик шприца в адаптер на флаконе. Нажимайте на поршень шприца до конца, чтобы переместить препарат обратно во флакон и повторите шаги А4-А7. Примите или введите препарат Эврисди ® незамедлительно после его набора в пероральный шприц. Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать раствор препарата из перорального шприца и набрать новую дозу. Рисунок И Шаг A 8 Наденьте крышку обратно на флакон. Поверните крышку вправо (по часовой стрелке), чтобы плотно закрыть флакон (см. Рисунок И). Не удаляйте адаптер из флакона. Если Вы принимаете препарат Эврисди ® внутрь, см. пункт Б) Прием препарата Эврисди ® перорально. Если Вы вводите препарат Эврисди ® через гастростомическую трубку, см. пункт В) Введение препарата Эврисди ® через гастростомическую трубку. Если Вы вводите препарат Эврисди ® через назогастральную трубку, см. пункт Г) Введение препарата Эврисди ® через назогастральную трубку. Б) Прием препарата Эврисди ® перорально Для перорального приема препарата Эврисди ® следует сесть прямо. Рисунок К Шаг Б1 Поместите пероральный шприц в рот, расположив кончик шприца вдоль любой щеки. Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Эврисди ® (см. Рисунок К). Введение препарата Эврисди ® прямо в горло или слишком быстро может привести к удушью. Рисунок Л Шаг Б2 Убедитесь, что в пероральном шприце не остался препарат (см. Рисунок Л). Рисунок М Шаг Б3 Выпейте воды сразу после приема препарата Эврисди ® (см. Рисунок М). Затем см. Шаг Д по очистке шприца. В) Введение препарата Эврисди ® через гастростомическую трубку Если Вы вводите препарат Эврисди ® через гастростомическую трубку, проконсультируйтесь с медицинским работником касательно проверки гастростомической трубки перед введением препарата Эврисди ®. Рисунок Н Шаг В1 Поместите кончик перорального шприца в гастростомическую трубку. Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Эврисди ® (см. Рисунок Н). Рисунок О Шаг В2 Убедитесь, что в пероральном шприце не остался препарат (см. Рисунок О). Рисунок П Шаг В3 Сразу после введения препарата Эврисди ® следует промыть гастростомическую трубку 10-20 мл воды (см. Рисунок П). Затем см. Шаг Д по очистке шприца. Г) Введение препарата Эврисди ® через назогастральную трубку Если Вы вводите препарат Эврисди ® через назогастральную трубку, проконсультируйтесь с медицинским работником касательно проверки назогастральной трубки перед введением препарата Эврисди ®. Рисунок Р Шаг Г1 Поместите кончик перорального шприца в назогастральную трубку. Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Эврисди ® (см. Рисунок Р). Рисунок С Шаг Г2 Убедитесь, что в пероральном шприце не остался препарат (см. Рисунок С). Рисунок Т Шаг Г3 Сразу после введения препарата Эврисди ® следует промыть назогастральную трубку 10-20 мл воды (см. Рисунок Т). Затем см. Шаг Д по очистке шприца. Д) Очистка перорального шприца после использования Рисунок У Шаг Д1 Удалите поршень из перорального шприца. Хорошо промойте цилиндр шприца чистой водой (см. Рисунок У). Рисунок Ф Шаг Д2 Хорошо промойте поршень перорального шприца чистой водой (см. Рисунок Ф). Рисунок Х Шаг Д3 Убедитесь, что цилиндр и поршень перорального шприца чистые. Поместите цилиндр и поршень перорального шприца на чистую поверхность в безопасном месте, чтобы они высохли (см. Рисунок Х). Вымойте руки. После того как цилиндр и поршень высохнут, вставьте поршень в цилиндр перорального шприца и храните вместе с препаратом для дальнейшего использования. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Очень часто: могут возникать у более чем 1 человека из 10 диарея сыпь головная боль повышение температуры тела Часто: могут возникать не более чем у 1 человека из 10 тошнота язвы в ротовой полости инфекция мочевого пузыря боль в суставах Следующая нежелательная реакция наблюдалась при применении препарата Эврисди ®, однако частота возникновения не установлена: воспаление малых кровеносных сосудов с преимущественным поражением кожи (кожный васкулит) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активное вещество – рисдиплам 60 мг, вспомогательные вещества: маннитол, изомальт, ароматизатор клубничный, кислота винная, натрия бензоат, макрогол/полиэтиленгликоль 6000, сукралоза, кислота аскорбиновая, динатрия эдетата дигидрат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Порошок или порошок с комками, или скомковавшийся порошок от светло-желтого до желтого с сероватым или зеленоватым оттенком или светло-зеленого с желтоватым оттенком цвета. Восстановленный раствор: прозрачный раствор от зеленовато-желтого до желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 2 г порошка помещают во флаконы из темного стекла (тип III ) с завинчивающейся пластиковой крышкой, оснащенной уплотнительным диском, с защитой от детей и кольцом первого вскрытия. 1 флакон вместе с размещенными в отдельном прозрачном пакете адаптером из полиэтилена, 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 1 мл (помещенными в непрозрачный пакет с маркировкой, обозначающей объем дозирования), 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 6 мл (помещенными в непрозрачный пакет с маркировкой, обозначающей объем дозирования), 1 пероральным шприцем из полипропилена вместимостью 12 мл (помещенным в непрозрачный пакет с маркировкой, обозначающей объем дозирования) и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С целью контроля первого вскрытия на пачку наносится защитная голографическая наклейка.

Препарат Эврисди ® показан для лечения спинальной мышечной атрофии. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ наследственная непереносимость фруктозы

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержится важная для Вас и для Вашего ребенка информация.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
• Препарат назначен только Вам или Вашему ребенку. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас или у Вашего ребенка возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае». Перед применением препарата Эврисди ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Лечение препаратом Эврисди ® может нанести вред ребенку, которым Вы беременны, или оказать влияние на способность к зачатию у мужчин. См. дополнительную информацию в разделах «Во время беременности или лактации», «Способность к зачатию у мужчин». Контрацепция Женщины Вы должны использовать надежные методы контрацепции во время лечения в течение 1 месяца после приема последней дозы препарата. Мужчины Если Ваша партнерша потенциально способна к зачатию, Вы должны использовать надежные методы контрацепции (например, презервативы): во время лечения в течение 4 месяцев после приема последней дозы препарата. Проконсультируйтесь с врачом по поводу выбора надежного метода контрацепции. Вспомогательные вещества Маннитол Раствор препарата Эврисди ® содержит 16.81 мг маннитола в 1 миллилитре. Маннитол может оказывать умеренное послабляющее действие. Натрий Препарат Эврисди ® содержит небольшое количество натрия - менее 1 ммоль натрия (23 мг) на самую высокую дозу 5 мг (6.6 мл раствора). Это означает, что препарат практически не содержит натрия. Раствор препарата Эврисди ® содержит 0.375 мг натрия бензоата в 1 миллилитре. Натрия бензоат может усилить желтуху (пожелтение кожи и склер глаз) у новорожденных (в возрасте до 4 недель). Изомальт Раствор препарата Эврисди ® содержит 2.97 мг изомальта в 1 миллилитре. Применение препарата противопоказано лицам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности, сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали следующие препараты: метформин препараты для лечения СМА Специальные предупреждения Во время беременности или лактации не принимайте Эврисди ®, если Вы беременны. Данный препарат может оказать вред Вашему нерожденному ребенку. Перед началом лечения Ваш лечащий врач должен провести тест на беременность, поскольку, если Вы беременны препарат Эврисди ® может оказать вред Вашему нерожденному ребенку. Если Вы забеременели во время лечения препаратом Эврисди ®, немедленно сообщите об этом Вашему врачу. Не кормите грудью во время лечения, поскольку препарат Эврисди ® может проникать в грудное молоко и оказать вред Вашему ребенку. Вопрос прекращения кормления грудью или прекращения лечения препаратом Эврисди ® следует обсудить с лечащим врачом. Способность к зачатию у мужчин Согласно выводам, полученным при изучении животных, препарат Эврисди ® может снижать способность к зачатию у мужчин во время лечения и в течение 4 месяцев после приема последней дозы препарата. Если Вы планируете зачатие ребенка, проконсультируйтесь с врачом. Вы не должны быть донорами спермы во время лечения и в течение 4 месяцев после приема последней дозы препарата Эврисди ®. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Эврисди ® не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Рекомендации по применению Всегда принимайте препарат в строгом соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с врачом. Препарат Вам должны выдать в виде жидкости во флаконе. Не используйте препарат Эврисди ®, если Вы получили его в виде порошка во флаконе, и обратитесь к медицинскому работнику. Режим дозирования Подростки и взрослые: суточная доза препарата Эврисди ®

Костно-мышечная система. Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Рисдиплам.
Код АТХ
M
09
AX
10

2 года; период хранения восстановленного раствора – 64 дня. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Приготовленный раствор следует хранить в оригинальном флаконе с плотно закрытой крышкой в вертикальном положении при температуре 2 - 8 °С в течение 64 дней. При необходимости пациент или лицо, осуществляющее уход за пациентом, могут хранить раствор при комнатной температуре (ниже 40 ° C ) в общей сложности не более 120 часов (5 дней). В случае отсутствия необходимости в хранении флакона при комнатной температуре раствор следует вернуть в холодильник. Следует контролировать общее время нахождения вне холодильника (ниже 40 ° С). Раствор следует утилизировать, если он хранился при комнатной температуре (ниже 40 ° C ) в общей сложности более 120 часов (5 дней) или в течение любого периода времени при температуре выше 40 ° C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария Grenzacherstrasse 124, 4070 Базель, Швейцария Тел. + 41 61 688 11 11 Факс + 41 61 691 93 91 info @ roche. com Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария Wurmisweg, 4 3 03 Кайзераугст, Швейцария Тел. + 41 61 688 11 11 Факс + 41 61 691 93 91 info @ roche. com Держатель регистрационного удостоверения Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария Grenzacherstrasse 124, 4070 Базель, Швейцария Тел. + 41 61 688 11 11 Факс + 41 61 691 93 91 info @ roche. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Рош Казахстан» Республика Казахстан, 050051, г. Алматы, проспект Достык, д. 210 Тел. +7 (727) 321 24 24 kz. safety @ roche. com, kaz. quality @ roche. com <---------------------------------------------------------------------------------------------> Следующая информация предназначена только для медицинских работников: Руководство по разведению Каждая картонная пачка препарата Эврисди ® содержит (см. рисунок А): 1. Крышку флакона – 1 шт. 2. Флакон с препаратом Эврисди ®
• 1 шт. 3. Пероральный шприц на 12 мл (в пакете) – 1 шт. 4. Пероральные шприцы на 6 мл (в пакетах) – 2 шт. 5. Пероральные шприцы на 1 мл (в пакетах) – 2 шт. 6. Адаптер для флакона (вдавливаемый) – 1 шт. 7. Инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата (не показана на рисунке) – 1 шт. 8. Руководство по разведению (не показано на рисунке) – 1 шт. 9. Инструкции по применению препарата (не показано на рисунке) – 1 шт. Рисунок А Важная информация по препарату Эврисди ® Избегайте вдыхания порошка препарата Эврисди ®. Используйте перчатки. Не используйте порошок, если его срок годности истек. Дата истечения срока годности порошка напечатана на этикетке флакона. Не выдавайте приготовленный раствор, если дата утилизации раствора наступит позже, чем дата истечения срока годности исходного порошка. Избегайте контакта препарата с Вашей кожей. Если это произошло, промойте данную область водой с мылом. Не используйте препарат, если какие-либо элементы упаковки повреждены или отсутствуют. Используйте воду очищенную или стерильную воду для инъекций для разведения препарата. Не добавляйте другие пероральные шприцы, помимо предоставляемых в картонной пачке. Как хранить препарат Эврисди ® Порошок (неразведенный препарат) следует хранить при комнатной температуре в картонной пачке. Приготовленный раствор (разведенный препарат) следует хранить в холодильнике (при температуре 2-8 ° C ) в картонной пачке в вертикальном положении. Приготовленный раствор следует хранить в оригинальном флаконе с плотно закрытой крышкой в вертикальном положении. Разведение Рисунок Б Шаг 1 Аккуратно постучите по дну флакона для разрыхления порошка (см. Рисунок Б). Рисунок В Шаг 2 Снимите крышку, нажав на нее вниз и затем повернув налево (против часовой стрелки) (см. Рисунок В). Не выбрасывайте крышку. Рисунок Г Шаг 3 Аккуратно налейте 79 мл воды очищенной или воды для инъекций во флакон с препаратом (см. Рисунок Г). Рисунок Д Шаг 4 Удерживайте флакон с препаратом на столе одной рукой. Вставьте вдавливаемый адаптер для флакона в горлышко флакона, надавливая на адаптер вниз другой рукой. Убедитесь, что адаптер полностью вдавлен в горлышко флакона (см. Рисунок Д). Рисунок Е Шаг 5 Наденьте крышку обратно на флакон. Поверните крышку вправо (по часовой стрелке), чтобы закрыть флакон. Убедитесь, что флакон полностью закрыт, и затем хорошо встряхивайте его в течение 15 секунд (см. Рисунок Е). Подождите 10 минут. У Вас должен получиться прозрачный раствор. После этого еще раз хорошо встряхивайте флакон в течение 15 секунд. Рисунок Ж Шаг 6 Рассчитайте дату утилизации приготовленного раствора для приема внутрь, равную 64 дням после разведения (Примечание: день разведения считается днем 0. Например, если разведение произведено 1 апреля, датой утилизации будет 4 июня). Запишите дату утилизации приготовленного раствора на этикетке флакона (см. рисунок Ж) и на картонной пачке. Поместите флакон обратно в оригинальную картонную пачку вместе со шприцами (в пакетах), инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата и инструкциями по применению препарата. Картонную пачку следует хранить в холодильнике (2 - 8 °C).