Флебодиа 600

• Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей: 1 таблетка в сутки во время еды.
• Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморроя: 2 - 3 таблетки в сутки во время еды.
• Хронический геморрой: 1 таблетка в сутки. Метод и путь введения Перорально. Частота применения с указанием времени приема Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки во время еды. Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморроя При тромбозе геморроидальных узлов и обострении хронического геморроя препарат назначают первые четыре дня по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды; в последующие три дня по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды. Хронический геморрой После купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в сутки. Длительность лечения Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей Обычно курс приема препарата составляет 2 месяца. Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморроя Курс лечения составляет 7 дней. В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача. Хронический геморрой После купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием в течение 1-2 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не было зафиксировано случаев передозировки. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте данный лекарственный препарат в точности так, как описано в настоящей инструкции, или рекомендации врача или фармацевта. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Категория частоты определяется для каждого вида нежелательной реакции в соответствии с частотой, зарегистрированной на основе данных клинических исследований: Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) Часто (≥1/100 до <1/10)
• гастралгия Нечасто (≥1/1000 до <1/100)
• вздутие живота
• диарея
• диспепсические расстройства
• тошнота
• аллергические реакции, такие как сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек Редко (≥1/10000 до <1/1000)
• рвота При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит Активное вещество - диосмин очищенный (эквивалентный диосмину безводному) 600 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, кислота стеариновая, состав оболочки: защитная пленка Сепифилм тм 002 ( гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат макрогол 400), красящее вещество Сеписперс тм AP 5523 розовый (пропиленгликоль, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), краситель пунцовый [ Понсо 4 R ] (Е124), железа оксид красный(Е172), железа оксид черный (Е 172), Опаглос тм 6000 (воск пальмовый, воск пчелиный, гуммилак, спирт этиловый 95%) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетк и кр угло й формы, дв ояковыпук лые, покрытые пленочной о болочко й розового цвета. Форма выпуска и упаковка По 15 или 18 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 4 (по 15 таблеток) или по 1 (по 18 таблеток) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

- лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки)
• лечение симптомов тромбоза геморроидальных узлов
• дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Флебодиа 600 мг, таблетки с пленочным покрытием. Данное лекарственное средство наиболее эффективно в сочетании со здоровым образом жизни. Избегайте воздействия солнечного света и тепла, продолжительного стояния и избыточного веса. Ходьба и, возможно, ношение соответствующих компрессионного белья улучшают кровообращение. Наличие красителя Понсо 4 R (Е124) может привести к развитию аллергических проявлений.

Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано. Специальные предупреждения Если проблемы и хрупкость кровеносных сосудов не уменьшаются в течение 15 дней, обратитесь к врачу. При тромбозе геморроидальных узлов лечение должно быть кратковременным. Лечение тромбоза геморроидальных узлов может проводиться в комплексе с другими методами лечения. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса лечения, следует проконсультироваться со специалистом, который подберет дальнейшую терапию. Применение в педиатрии Не предусмотрено Б еременност ь Нет или имеется ограниченное количество данных о применении диосмина у беременных женщин. Экспериментальные данные не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности.

Сердечно-сосудистая система.
Вазопротекторы
.
Капилляростабилизирующие
средства. Биофлавоноиды.
Диосмин
.
Код АТХ С05СА03

5 лет. Не применя ть по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Иннотера Шузи Рю Рене Шантеро, Шузи- с юр-Сис, 41150 Валуар-сюр-Сис, Франция, тел.: +33 2 54 51 22 00, факс: +33 2 54 20 41 00, электронная почта: aqo.chouzy@innothera.com Держатель регистрационного удостоверения Лаборатории Иннотера 22 авеню, Аристид Бриан, 94110, г. Аркей, Франция, тел.: +33 1 46 15 29 00, факс: +33 1 45 46 40 15, электронная почта: licensing@innothera.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственному средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Лаборатории « Иннотек Интернасиональ С.А.С.» в Республике К азахстан 050000, Республика Казахстан, г. Алматы, микрорайон Нур Алатау, улица Әсемтау, дом 53А. Тел.: +7-727-339-58-46 Электронная почта: innotech.kazakhstan@innothera.com