Гербион® плющ

три раза в день. Обычная доза для детей в возрасте от 6 до 11 лет составляет 1 таблетка для рассасывания два раза в день. Метод и путь введения Таблетку следует рассасывать во рту. Не следует принимать препарат непосредственно перед едой или во время прие ма пищи. Таблетки для рассасывания Гербион ® плющ рекомендуется запивать большим количеством воды или других теплых напитков без кофеина. Длительность лечения В легких случаях продолжительность лечения составляет 1 неделю. Если состояние пациента не улучшается, необходимо проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения. В более серьезных случаях продолжительность лечения определяется врачом индивидуально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не принимайте дозы, больше рекомендованных. Прием доз, превышающих рекомендуемые (более чем в два раза от суточной дозы), может вызвать тошноту, рвоту, диарею и возбуждение. Лечение симптоматическое. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении каких-либо вопросов по применению препарата следует обратиться к лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• тошнота, рвота, диарея
• аллергическая реакция, проявляющаяся крапивницей (крапивница), кожной сыпью и затрудненным дыханием (одышка)
• тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция), которая может проявляться в виде отеков рта, языка, лица и / или горла, затрудненного дыхания или глотания (стеснение в груди или одышка). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательн ым реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минис терства здравоохранения Республики Казахстан HYPERLINK " http:// www. ndda. kz " http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка для рассасывания содержит: активное вещество - сухой экстракт листьев плюща ( Hedera helix L., Araliaceae, folium ) (5- 7,5:1 ) 35,0 мг Растворитель для экстракции: этанол 30% (м/м). вспомогательные вещества: изомальт (тип М) (E953), лимонная кислота (E330), сукралоза (E955), карамельный ароматизатор (натуральная ароматизирующая субстанция, ароматизатор, пропиленгликоль (E1520), вода), цитрусовый ароматизатор ( натуральная ароматизирующая субстанция, ароматизатор, бутилгидроксианизол (Е320) ), масло перечной мяты Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые таблетки для рассасывания со скошенными краями и шероховатой поверхностью от светло-коричневого до коричневого цвета. Допускается наличие частиц от желтого до коричневого цвета, легких пятен, пузырьков воздуха и небольших неровностей краев. Форма выпуска и упаковка По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/полиэтиленовой/ поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

В качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний легких и верхних дыхательных путей Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу, к растениям семейства Арали евых или к любому из вспомогательных веществ препарата
• наследственная непереносимость фруктозы
• период беременности и кормления грудью
• детский возраст до 6 лет

ществ Препарат Гербион ® плющ содержит изомальт (тип M) (E953) и бутилгидроксианизол (E320). Если ваш врач сказал вам, что у вас имеется непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат. Бутилгидроксиа низол (E320) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение пре парата не влияет способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования

Сообщалось, что сухой экстракт листье в плюща не влияет на действие других лекарственных препаратов. Специальные предупреждения Если симптомы заболевания сохраняются или появляется одышка, повышение температуры, а также гнойная или кровавая мокрота при откашливании, следует немедленно проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется принимать препарат вместе с противокашлевыми средствами, такими как кодеин или декстрометорфан, без консультации врача. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с гастритом и язвенной болезнью ж елудка. Применение в педиатрии Применение таблеток для рассасывания Гербион ® плющ у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется, так как данная лекарственная форма не позволяет корректно провести подбор дозы. В данной возрастной группе рекомендуется применение препарата в форме сиропа. Беременность и кормление грудью Применение пр епарата Гербион ® плющ таблетки для рассасывания не рекомендуется во время беременности и кормления грудью в связи с недостаточностью данных при применении сухого экстракта плюща у беременных и кормящих женщин.

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 HYPERLINK " mailto: info @ krka. biz " info@krka.biz Держатель регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново место Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения тел.: +386 7 331 21 11 факс: +386 7 332 15 37 info@krka.biz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «КРКА Казахстан» Республика Казахстан, 050059 г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19, БЦ « Нурлы Тау», корпус 1 б, офис 207 тел.: +7 (727) 311 08 09 info.kz@krka.biz