Состав — ГРОПРИНОСИН®

ла, т.е. от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Максимальная доза составл яет 4 г в сутки (8 таблеток). У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно и спользовать следующую таблицу: Масса тела Суточная доза 21-30 кг 2 - 3 таб. 31-40 кг 3 - 4 таб. 41-50 кг 4 - 5 таб. Для применения у детей младше 6 лет имее тся Г РОПРИНОСИН ® в форме сиропа. Метод и путь введения Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворя ть в небольшом количестве воды. Частота применения с указанием времени приема Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день. Длительность лечения Длительность ле чения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5 - 14 дней состояние не улучшаются или становятся хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не зарегистрирован ни один случай передозировки Г РОПРИНОСИН ®. Симптомы: в случае передозировки ожидается повышение концентрации мочевой кисл оты в сыворотке крови и в моче. Лечение: поддерживающая и симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение конц ентрации мочевой кислоты в моче Часто
• головная боль, вертиго (системное головокруже ние), утомляемость, недомогание
• тошнота, рвота, дискомфорт в эпи гастральной области
• зуд, сыпь
• артралгия
• повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК) Нечасто
• нервозность, сонливость или бессонница
• диарея, запор
• полиурия (увеличение объема выделяемой мочи) Частота неизвестна
• головокружение
• ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок
• боль в эпигастральной области
• эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффекти вности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• инозин пранобекс 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К-25, магния стеарат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, от белого до кремового цвета, с риской для деления на одной стороне, длиной 17 мм и шириной 7 мм. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВ Х/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку. Ср ок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!