Состав — Импаза

с врожденной лактазной недостаточностью. Применение в педиатрии Препарат Импаза не предназначен для применения у детей. Во время беременности или лактации Препарат Импаза не предназначен для применения у женщин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Отрицательного влияния препарата Импаза на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Рекомендации по применению Режим дозирования На один прием
• 1 таблетку (держать во рту до полного растворения
• не во время приема пищи). Регулярный прием. Для стабилизации половой потенции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель. В зависимости от выраженности эректильной дисфункции частота приема может варьировать: от 1 таблетки через день до двух приемов по таблетке ежедневно, желательно в вечернее время. При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев. Периодический прием. Для эпизодического стимулирования эрекции препарат принимается перед половым актом по 2 таблетки за 1-2 часа до предполагаемой близости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: а нтитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные
• 0,003 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10
• 15 нг/г активной формы действующего вещества. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA. Форма выпуска и упаковка Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинил хлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурн ой ячейковой упаков к евместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.