Импаза

с врожденной лактазной недостаточностью. Применение в педиатрии Препарат Импаза не предназначен для применения у детей. Во время беременности или лактации Препарат Импаза не предназначен для применения у женщин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Отрицательного влияния препарата Импаза на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Рекомендации по применению Режим дозирования На один прием
• 1 таблетку (держать во рту до полного растворения
• не во время приема пищи). Регулярный прием. Для стабилизации половой потенции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель. В зависимости от выраженности эректильной дисфункции частота приема может варьировать: от 1 таблетки через день до двух приемов по таблетке ежедневно, желательно в вечернее время. При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3-6 месяцев. Периодический прием. Для эпизодического стимулирования эрекции препарат принимается перед половым актом по 2 таблетки за 1-2 часа до предполагаемой близости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: а нтитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные
• 0,003 г*, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10
• 15 нг/г активной формы действующего вещества. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA. Форма выпуска и упаковка Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинил хлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурн ой ячейковой упаков к евместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

нарушения эрекции (эректильная дисфу нкция) различного происхождения. Перечень сведений, необходимых до начала применения

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; детский и подростковый возраст до 18 лет; лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp -лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Неприменимо.

Возможно применение препарата Импаз а на фоне приема нитратов у больных ишемической болезнью сердца (стенокардия напряжения I
• II функционального класса), а также применение совместно с бета- адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами кальция. Специальные предупреждения

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты, применяемые при эректильной дисфункции.
Код АТХ
:
G
04
BE
.

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Держатель регистрационного удостоверения ОО О «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство О ОО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. Тел./факс: 2734713. E
• mail: kz @ dep. materiamedica. ru