Состав — Инфорин Актив

В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод воздействию:
• сердечно-легочной токсичности (с преждевременным закрытием артериального протока и легочная гипертензия);
• нарушение функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности при олиго- гидроамниозе; у матери и новорожденного в конце беременности:
• возможно увеличение времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который может проявляться даже при применении очень низких доз.
• подавление сокращений матки, приводящее к задержке или затяжным родам. Следовательно, ибупрофен противопоказан в течение третьего триместра беременности. Грудное вскармливание Ибупрофен выделяется с грудным молоком в минимальных количествах, и не ожидается никакого воздействия на ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Ибупрофен в виде монокомпонента можно применять для местного применения период грудного вскармливания. Однако информации о выделении левоментола и его метаболитов с грудным молоком недостаточно. При отсутствии достаточных данных применение в период грудного вскармливания не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата Инфорин актив Гель не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и проведению работ с движущимися механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Для взрослых и детей старше 12 лет, а также лиц пожилого возраста: наносят 1-4 см геля (столбик длиной 1 см содержит 0,55 г геля) на пораженный участок и слегка втирают до его всасыва ния. Применение повторяют по мере необходимости, максимально до 3 раз в день. Не следует повторять чаще, чем каждые четыре часа. Чрезмерное применение может вызвать раздражение кожи, особенно чувствительной. Если по истечении двух недель не наблюдается улучшения, обратитесь к врачу. Метод и путь введения Только для наружного применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Риск передозировки ибупрофена при местном приме нении маловероятна. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сыпь, зуд, крапивница, сухость, покраснение, чувство жжения, контактный дерматит. Редко
• боль в животе, функциональная диспепсия
• почеченая недостаточность Не известно (невозможно сделать оценку по имеющимся данным)
• жжение ( ожог ) на месте применения продуктов, содержащих ментол
• фоточувствительность кожи Ибупрофен:
• неспецифические аллергические реакции и анафилаксия.
• Реактивность дыхательных путей, включающая астму, обострение астмы, одышку и бронхоспазм, может быть спровоцирована у пациентов, страдающих или имеющих в прошлом бронхиальную астму или аллергические заболевания.
• Различные кожные заболевания, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек и, реже, буллезные дерматозы (включая эпидермальный некролиз и многоформную эритему). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один г геля содержит активные вещества: ибупрофен 50 мг, лево ментол 30 мг, вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, карбомера ин терполимер ( карбопол ультрез ), диизопропаноламин, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная гелеобразная масса от бесцветного до светло-желтого цвета Форма выпуска и упаковка По 40 г препарата помещают в алюминиевые тубы с внутренним лакированным покрытием, укупоренные пластмассовым винтовым колпачком, с латексным кольцом в нижней части. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения Срок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !