ИПИГРИКС®

1-2 месяц а. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 2 месяца. Для получения разовой дозы 10 мг применяют другую лекарственную форму (2 мл раствора для инъекций, содержащего 5 мг ипидакрина в 1 мл). Для предупреждения развития миастенического криза при тяжелом нарушении нейромышечной передачи: кратковременно парентерально вводят 15-30 мг (1-2 мл раствора для инъекций, содержащего 1 5 мг ипидакрина в 1 мл ). Лечение продолжают таблетками, увеличивая дозу до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день. Максимальная суточная доза может достичь 240 мг (12 таблеток в 6 приемов). Нарушения памяти разного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческой деменции): максимальная суточная доза может достичь 200 мг (10 таблеток в 5 приемов). Продолжительность курса лечения составляет 1-12 месяцев. Атония кишечника: доза составляет 20 мг 2-3 раза в день в течение 1 2 недел ь. Особые группы пациентов Пожилые пациенты и пациенты с нарушениями деятельности печени и/или почек: подбор доз не требуется. Дети Б езопасность применения детям и подросткам в возрасте до 18 лет не изучена, поэтому применение противопоказано. Метод и путь введения Таблетки применяют внутрь, запивая водой. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы При тяжелой передозировке может развиться « холинергический криз », симптомами которого являются бронхоспазм ы, слезотечение, усиленное потение, суженные зрачки глаз, нистагм, спонтанная дефекация и мочеотделение, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмия, артериальная гипотензия, беспокойство, ощущение тревоги, возбужден ность, чувство страха, атаксия, неясная речь, сонливость, слабость, судороги и кома. Симптомы могут быть выражены слабо. Лечение симптоматическое: применяют м-холиноблокаторы (атропин, циклодол, метацин и др.). Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если Вы пропустили дозу, примите пропущенную дозу сразу же когда вспомнили об этом. Не принимайте двойную дозу в один день, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед приемом этого лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, фармацевтическим работником или медицинской сестрой. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Переносимость лекарственного препарата хорошая. Возможны енежелательные реакции, связанные с возбуждением мхолинорецепторов, могут проявлят ься не у всех. При проявлении нежелательных реакций уменьшают дозу или кратковременно (на 1 2 дня) прекращают применение. Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно ( невозможно оценить на основании имеющихся данных ). Часто
• усиленное сердцебиение, брадикардия*
• слюнотечение*, тошнота
• усиленное пото отделение Нечасто
• головокружение, головная боль, сонливость (при применении больших доз)
• усиленная секреция бронхов
• рвота (при применении больших доз).
• аллергические реакции (зуд, высыпания) (при применении больших доз).
• мышечные судоро ги (при применении больших доз)
• слабос ть (при применении больших доз) Редко
• понос, боль в эпигастрии.
• Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить, применяя холиноблокаторы (например, атропин). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: ипидакрина гидрохлорид ( в пересчете на безводное вещество) – 2 0 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал картофельный; крахмал картофельный, высушенный; кальция стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. Форма выпуска и упаковка По 25 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачк у из картона. Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности !

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулонейропатия, миастения и миастенический синдром разной этиологии) б ульбарные параличи и парезы в осстановительный период после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями к омплексное лечение демиелинизирующих заболеваний нарушения памяти разного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческой деменции) а тония кишечника Перечень сведений, необходимых до начала применения

повышенная чувствительность к ипидакрину или к любому из вспомогательных веществ препарата эпилепсия экстрапирамидные нарушения с гиперкинезом стенокардия выраженная брадикардия бронхиальная астма непроходимость кишечника или мочевыводящих путей обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки вестибулярные нарушения беременность и кормление грудью детский и подростков ый возраст до 18 лет

С осторожностью следует применять: пациентам с язвой желудка, язвой двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тиреотоксикозом и сердечно сосудистыми заболеваниями пациентам с болезнью дыхательных путей в анамнезе и острым заболеванием дыхательных путей.

При одновр еменном применении с лекарственными препаратами, угнетающими ЦНС, усиливает седативный эффект. При применении с другими ингибиторами холинэстеразы и мхолиномиметическими средствами усиливает действие и побочные эффекты. При одновременном применении с другими холинергическими средствами у пациентов с миастенией усиливается риск холинергического криза. Бета-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин совместно с ипидакрином улучшает процесс умственной деятельности. Алкоголь усиливает побочные эффекты ипидакрина. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Таблетки содержат лактозы моногидрат. Этот лекарственный препарат не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, а бсолютным дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы. Применение в педиатрии Безопасность применения лекарственного препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет не изучена, поэтому применение противопоказано. Во время беременности или лактации Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому его нельзя применять во время беременности. Ипидакрин нельзя применять матерям во время кормления ребенка грудью в связи с отсутствием данных по безопасности применения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным этому действию, во время применения ипидакрина следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Болезни периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром: применяют по 10-20 мг 1-3 раза в день.

Нервная система.
Психоаналептики
.
Препараты для лечения деменции.
Антихолинэстеразные препараты
. Ипидакрин.
Код АТХ
N0
6
D
A
05

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО « Гриндекс». Ул. Круст пилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия Телефон: +371 67083205 Факс: +371 67083505 Адрес электронной почты: grindeks@grindeks.lv Держатель регистрационного удостоверения АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия Телефон: +371 67083205 Факс: +371 67083505 Адрес электронной почты: grindeks@grindeks.lv Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство АО «Гриндекс» РК, 050010, город Алматы, Медеуский район, проспект Достык, дом 34/1, квартира № 1 Номер телефона: +7 (727) 291-88-77 Адрес электронной почты: office@grindeks.kz