Состав — ИПИГРИКС®

1-2 месяц а. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 2 месяца. Для получения разовой дозы 10 мг применяют другую лекарственную форму (2 мл раствора для инъекций, содержащего 5 мг ипидакрина в 1 мл). Для предупреждения развития миастенического криза при тяжелом нарушении нейромышечной передачи: кратковременно парентерально вводят 15-30 мг (1-2 мл раствора для инъекций, содержащего 1 5 мг ипидакрина в 1 мл ). Лечение продолжают таблетками, увеличивая дозу до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день. Максимальная суточная доза может достичь 240 мг (12 таблеток в 6 приемов). Нарушения памяти разного происхождения (болезнь Альцгеймера и другие формы старческой деменции): максимальная суточная доза может достичь 200 мг (10 таблеток в 5 приемов). Продолжительность курса лечения составляет 1-12 месяцев. Атония кишечника: доза составляет 20 мг 2-3 раза в день в течение 1 2 недел ь. Особые группы пациентов Пожилые пациенты и пациенты с нарушениями деятельности печени и/или почек: подбор доз не требуется. Дети Б езопасность применения детям и подросткам в возрасте до 18 лет не изучена, поэтому применение противопоказано. Метод и путь введения Таблетки применяют внутрь, запивая водой. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы При тяжелой передозировке может развиться « холинергический криз », симптомами которого являются бронхоспазм ы, слезотечение, усиленное потение, суженные зрачки глаз, нистагм, спонтанная дефекация и мочеотделение, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмия, артериальная гипотензия, беспокойство, ощущение тревоги, возбужден ность, чувство страха, атаксия, неясная речь, сонливость, слабость, судороги и кома. Симптомы могут быть выражены слабо. Лечение симптоматическое: применяют м-холиноблокаторы (атропин, циклодол, метацин и др.). Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если Вы пропустили дозу, примите пропущенную дозу сразу же когда вспомнили об этом. Не принимайте двойную дозу в один день, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед приемом этого лекарственного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом, фармацевтическим работником или медицинской сестрой. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Переносимость лекарственного препарата хорошая. Возможны енежелательные реакции, связанные с возбуждением мхолинорецепторов, могут проявлят ься не у всех. При проявлении нежелательных реакций уменьшают дозу или кратковременно (на 1 2 дня) прекращают применение. Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно ( невозможно оценить на основании имеющихся данных ). Часто
• усиленное сердцебиение, брадикардия*
• слюнотечение*, тошнота
• усиленное пото отделение Нечасто
• головокружение, головная боль, сонливость (при применении больших доз)
• усиленная секреция бронхов
• рвота (при применении больших доз).
• аллергические реакции (зуд, высыпания) (при применении больших доз).
• мышечные судоро ги (при применении больших доз)
• слабос ть (при применении больших доз) Редко
• понос, боль в эпигастрии.
• Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить, применяя холиноблокаторы (например, атропин). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: ипидакрина гидрохлорид ( в пересчете на безводное вещество) – 2 0 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал картофельный; крахмал картофельный, высушенный; кальция стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. Форма выпуска и упаковка По 25 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачк у из картона. Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности !