myqaz.kz

Камисгель N

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№015035
Дата регистрации
22.10.2019
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
5 лет

Состав

1 г геля содержит активн ые веществ а: лидокаина гидрохлорид, 2 0 мг, цветков ромашки экстракт (1:4-5), 185 мг, вспомогательн ые веществ а: бензалкония хлорида 50 % раствор, масло коричное (кора), Цейлон, натрия сахарин, карбомеры, трометамол, кислота муравьиная, этанол 96 %, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гомогенный гель желтовато-коричневого цвета, без твердых кристаллов. Форма выпуска и упаковка По 10 гпомещают в тубу алюминиевую с внутренним защитным лаковым покрытием на основе эпоксифенольной смолы, с закручивающейся крышкой из полиэтилена. Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Показания к применению

легкое воспаление слизистой оболочки рта и десен Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к любому компоненту препарата или к другим местным анестетикам детский возраст до 12 лет беременность и период лактации

Меры предосторожности

Следует избегать попадания препарата Камисгель N в глаза. Не следует наносить препарат на открытые раны. После нанесения препарата следует тщательно вымыть руки. Взаимодействия с другими лекарственны ми препаратами В пределах терапевтических доз взаимодействие Камисгель N с другими препаратами неизвестно. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид может вызывать раздражение кожи. Во время беременности или лактации Данных о применении Камисгель N в о время беременности и кормления грудью нет. В связи с этим применение препарата во время беременности и кормлении грудью не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами нет. Рекомендации по применению Режим дозирования Полоску препарата Камисгель N длиной ½ см наносят на воспаленные участки 3 раза в сутки и слегка втирают. Метод и путь введения Для нанесения на слизистую оболочку полости рта. Длительность лечения Если в течение 1 недели признаки воспаления не улучшаются, следует проконсультироваться с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки или интоксикации препаратом Камисгель N отмечено не было. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто преходящее чувство жжения после нанесения геля Очень редко из-за содержания лидокаина, корицы и ромашки могут возникать аллергические реакции (например, контактная аллергия), в том числе, за счет развития перекрестной гиперчувствительности, у пациентов с гиперчувствительностью к растениям семейства сложноцветных (например, к полыни обыкновенной) и перуанскому бальзаму ( смола, получаемая из коры деревьев из рода Myroxylon ) В случае развития реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Фармакологические свойства

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Прочие
Код АТ
Х
А01АD11

Условия хранения

5 лет После первого вскрытия тубы – 12 месяцев. Не примен ять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе ШТАДА Арцнаймиттель АГ Штадаштрассе 2-18 D-61118 Бад Вилбель, Германия телефон: + 49 6101 603-0 факс: + 49 6101 603-259 e
• mail: info @ stada. de Держатель регистрационного удостоверения ШТАДА Арцнаймиттель АГ Штадаштрассе 2-18 D-61118 Бад Вилбель, Германия телефон: + 49 6101 603-0 факс: + 49 6101 603-259 e
• mail: info @ stada. de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « STADA Kazakhstan » 050044, Республика Казахстан, г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, д 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz