Передозировка — Канума™

, как указано в разделе «Специальные предупреждения». Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случаях появления каких-либо вопросов касательно способа применения препарата Канума тм, пациенту рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения данного лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Категории частоты нежелательных реакций определя ются согласно следующим критериям: очень часто ( ≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); и частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных). Нежелательные реакции, зарегистрированные у детей грудного возраста Очень часто (≥ 1/10)
• гиперчувствительность (включая раздражительность, возбуждение, рвоту, крапивницу, экзему, зуд, бледность кожи и лекарственную гиперчувствительность), анафилактические реакции
• отек век
• тахикардия
• нарушение дыхания
• рвота, диарея
• сыпь, сыпь пятнисто-папулезная
• лихорадка, гипертермия
• наличие антител, специфичны хк лекарственному препарату, повыш ение температура тела, сниж ение насыщени я крови кислородом, повыш ение артериально го давлени я, увелич ение частот ысердечных сокращений, увелич ение частот ыдыхания. Нежелательные реакции, зарегистрированные у детей и взрослых Очень часто (≥ 1/10)
• гиперчувствительность (включая озноб, экзему, отек гортани, тошноту, зуд, крапивницу)
• головокружение
• бол ьв животе, диарея
• утомляемость, повышение температуры тела Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10)
• анафилактическая реакция
• тахикардия
• гиперемия, артериальная гипотензия
• одышка
• вздутие живота
• сыпь, сыпь папулезная
• дискомфорт в груд ной клетке, реакции в месте введения (включая экстравазацию в месте введения, боль в месте введения и крапивницу в месте введения)
• повышен ие температура тела При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения