Лекарственные взаимодействия — Карбетоцин Фармидея

Не наблюдалось случаев лекарственного взаимодействия карбетоцина с анальгетиками, спазмолитиками и лекарственными средствами, которые применя ются для проведения эпидуральной или спинномозговой анест езии. Однако, не следует смешивать препарат Карбетоцин Фармидея в о дном шприце с другими препаратами. Поскольку карбетоцин является аналогом окситоцина, могут наблюдаться реакции взаимодействия, характерные для окситоцина. Возможен резкий подъем артериального давления при введении карбетоцина через 3
• 4 часа после профилактического применения сосудосуживающих средств в соч етании с каудально-проводниковой анестезией, а также при совместном применении с алкалоидами спорыньи ( метилэргометрин ). Риск кумуляции возрастает, если после введения карбетоцина назначается окситоцин или метилэргометрин. Не рекомендуется применение карбетоцина совместно с простагландинами в связи с возможным усилением действия карбетоцина. При необходимости их совместного введения необходимо постоянное наблюдение за состоянием пациентки. Средства для ингаляционной анестезии ( галотан, циклопропан) могут ус и ливать гипотензивный эффект и снизить воздействие карбетоцина на ма тку. При одновременном применении карбетоцина с окситоцином возможно развити еаритмии. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат Карбетоцин Фармидея не предназначен для назначения подрос ткам до 12 лет (в связи с отсутствием показаний к применению и отсутств и ем клинических данных по эффективности и безопасности), его следует с осторожностью применять у девочек-подростков от 12 до 18 лет (данные по эффективности и безопасности карбетоцина ограничены). Во время беременности или лактации Применение препарата Карбетоцин Фармидея противопоказано во время беременности и родов до момента рождения ребенка, препарат не должен использоваться для индукции родов. Небольшое количество карбетоцина может проникать в грудное молоко и затем разрушаться ферментами новорожденного. После введения карбетоцина не требуется прекращения грудного вскар мливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспор тным средством или потенциально опасными механизмами