Состав — КАТАЗОЛ-DF

В случае необходимости использования КАТАЗОЛ-DF в комбинации с другими офтальмологическими препаратами для местного применения интервал между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует использовать в последнюю очередь. Особые группы пациентов Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью При при менени и глазных капель К АТАЗОЛ- DF у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Препарат предназначен только для местного применения в офтальмологии. Для предотвращения контаминации микроорганизмами содержимого флакона и капельницы следует избегать контакта наконечника капельницы с глазами и окружающими тканями, а также с другими поверхностями. С целью снижения системной абсорбции и уменьшения риска развития системных эффектов лекарственного средства после инстилляции раствора рекомендуется прикрыть веки и надавить пальцем на слезный мешок во внутреннем углу глаза. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о передозировке препарата в форме глазных капель отсутствуют. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Местные Очень редко: раздражение глаз Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• боль в глазу
• сухость глаз, повышенное слезотечение КАТАЗОЛ-DF содержит вспомогательные вещества ( тимеросал, метилгидроксибензоат и пропилгидроксибензоат ), которые могут вызывать
• развитие аллергических реакций. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит: а ктивное вещество
• а запентацен полисульфонат натрия 0.15 мг. в спомогательн ые веществ а: борная кислота, натрия тетрабората декагидрат, калия хлорид, тимеросал, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия гидроксид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор красного цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата помещают в пластиковые флаконы, укупоренные колпачками. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.