Хондроксид Артра®

метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
• вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов.

дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника) Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к компонентам препарата повреждение кожных покровов в области нанесения

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения Хондроксид Артра ® в детском возрасте не установлены. Во время беременност и и ли лактации Эффективность и безопасность применения Хондроксид Артра ® в период беременности и лактации не установлены. Особенности влияния препарата на способность уп равлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Наружно. Хондроксид Артра ® гель наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и легко втирают похлопывающими движениями в течение 2-3 минут до полного впитывания. Длительность лечения Курс лечения - от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра ® гель не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным)
• аллергические реакции При возникновении нежелательн ых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. nnda. kz Дополнительные сведения

Костно - мышечная система.
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные препараты. Хондроитин сульфат.
Код АТХ M01AX25

2 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Российская Федерация 603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med@stada.ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med@stada.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан ТОО « STADA Kazakhstan » 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e-mail: almaty@stada.kz