Структум®

Одна капсула содержит активное вещество
• натрия хондроитина сульфат 500 мг, вспомогательные вещества: тальк, состав капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы голубого цвета, непрозрачные, продолговатые, размером № «0». Содержимое капсулы – белый или желтоватый порошок. Форма выпуска и упаковка По 20 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языка х помещают в картонную коробку.

• симптоматическое лечение с замедленным действием остеоартрита тазобедренного и коленного суставов Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
• детский и подростковый возраст до 18 лет

применения Структум ® во время беременности. Период лактации Неизвестно, экскретируется хондроитин сульфат или его метаболиты из организма матери в материнское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Структум ® не следует использовать во время кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Соответствующие клинические исследования не проводились. Рекомендации по применению Режим дозирования Структум ® предназначен для применения только у взрослых. По 1 капсуле 500 мг 2 раза в день. Максимальная суточная доза – 1 грамм. Метод и путь введения Пероральный Капсулу принимают внутрь целиком, запивая водой в достаточном количестве. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптоматическая терапия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто головокружение диарея боль в эпигастрии тошнота Нечасто крапивница зуд кожная сыпь отек лица Редко рвота ангионевротический отек эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Исследования взаимодействия не проводились Специальные предупреждения Этот лекарственный препарат содержит 45,7 мг натрия в 1 капсуле, что эквивалентно 2% от максимального суточного потребления (2 г натрия для взрослого человека), рекомендованного ВОЗ. Этот лекарственный препарат содержит 7,5 мг алкоголя (этанола) в 1 капсуле, что эквивалентно 0,11 мг / кг. Количество этанола, содержащееся в каждой капсуле, эквивалентно менее 1 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество алкоголя, содержащееся в этом лекарственном препарате, вряд ли окажет заметное влияние. Беременность и период лактации Беременность Нет данных или имеются ограниченные данные, касающиеся применения хондроитина сульфата у беременных женщин. И сследования не ук азывают на прямые или косвенные (нежелательные) эффекты в отношении репродуктивной токсичности.

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты.
Хондроитина
сульфат.
Код АТХ М01АХ25

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Пьер Фабр Медикамент Продакшн Прогифарм, ул. Лисс, 45500 Жиен, Франция тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15 е -mail: medical_information@pierre-fabre.com Держатель регистрационного удостоверения Пьер Фабр Медикамент Ле Кокийюс, 81500 Лавор, Франция тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15 е
• mail: medical_information@pierre-fabre.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство компании «ЕВРОМЕДЕКС» в Республике Казахстан 050009, г. Алматы, пр. Абая, дом 153, кв.13 Тел./Факс: +7(727) 3943408, 8-747-168-17-62, 8-747-168-17-69 e-mail: office.kz@euromedex.com