Состав — Колофорт

, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Применение в педиатрии Препарат Колофорт не предназначен для применения у детей. Во время беременности или лактации Данные о применении действующих веществ препарата Колофорт у беременных женщин отсутствуют. Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) препарата Колофорт в грудное молоко человека отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Колофорт не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Применять в составе комплексной терапии. Внутрь. На один прием – 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день. Курс лечения
• 1
• 3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1- 2 месяца. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: а нтитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные
• 0, 006 г*, а нтитела к мозгоспецифическому белку S -100 аффинно очищенные
• 0, 006 г*, а нтитела к гистамину аффинно очищенные
• 0, 006 г*; в спомогательные вещества: лактозы моногидрат, целл юлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
• нан осятся на лактоз ы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100 12, 100 3 0, 100 200 раз. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись KOLOFORT. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.