Колофорт

, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Применение в педиатрии Препарат Колофорт не предназначен для применения у детей. Во время беременности или лактации Данные о применении действующих веществ препарата Колофорт у беременных женщин отсутствуют. Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) препарата Колофорт в грудное молоко человека отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Колофорт не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Применять в составе комплексной терапии. Внутрь. На один прием – 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день. Курс лечения
• 1
• 3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев и/или повторить через 1- 2 месяца. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: а нтитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа аффинно очищенные
• 0, 006 г*, а нтитела к мозгоспецифическому белку S -100 аффинно очищенные
• 0, 006 г*, а нтитела к гистамину аффинно очищенные
• 0, 006 г*; в спомогательные вещества: лактозы моногидрат, целл юлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
• нан осятся на лактоз ы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100 12, 100 3 0, 100 200 раз. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись KOLOFORT. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Колофорт показан к применению у взрослых. c индром раздраженного кишечника, в том числе связанный со стрессом, проявляющийся такими симптомами, как абдоминальная боль, запор, диарея, метеоризм, вздутие, тошнота и рвота. Перечень сведений, необходимых до начала применения

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет; дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Неприменимо.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Специальные предупреждения В

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ
V
03
A
Х.

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Держатель регистрационного удостоверения ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ», Россия. Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство О ОО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. Тел./факс: 2734713. E
• mail: kz @ dep. materiamedica. ru