Лонгидаза®

в гинекологии
• лечение и профилактика спаечного процесса в малом тазу при воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, в том числе трубно- перитонеальном бесплодии, внутриматочных си нехиях, хроническом эндометрите в урологии
• лечение хронического простат ита, интерстициального цистита в хирургии
• лечение и профилактика спаечного процесса после оперативных вмешательств на органах брюшной полост и и длительно незаживающих ран в дерматовенерологии и косметологии
• лечение ограниченной склеродермии, неинфекционной ониходистрофии, келоидных, гипертрофических рубцов после пиодермии, травм, ожогов, операций, вульгарных угрей II-IV ст. с рубцовыми деформациями ( постакне ) в пульмонологии и фтизиатрии
• лечение пневмосклероза, фиброзирующего альвеолита, туберкулеза (кавернозно-фиброзный, инфильтративный, туберкулема ) в ревматологии
• лечение контрактуры суставов, в том числе контрактуры Дюпюитрена и сгибательных тендогенных контрактур кисти, артрозов, анкилозир ующего спондилоартрита, гематом. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• острые инфекционные заболевания
• легочн ое кровотечение и кровохарканье
• свежее кро воизлияние в стекловидное тело
• острая почечная недостаточность
• детский и подростковый возраст до 18 лет (результаты клинич еских исследований отсутствуют)
• беременность Противопоказания при введении препарата с помощью физиотерапевтических процедур:
• повышенная чувствительность к лазерному излучению и ультразвуковому воздействию
• фотодерматит
• прием пациентом стер оидных гормональных препаратов
• в оспалител ьный процесс в области суставов
• с оматические заболевания, при которых противопоказано проведени е физиотерапевтических процедур С осторожностью:
• хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 1 раза в неделю).

Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка).

Препарат Лонгидаза ® можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При применении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) препарат Лонгидаза ® увеличивает биодоступность и усиливает их действие. При совместном применении с гепарином, большими дозами нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), кортизона, адренокортикотропного гормона (АКТГ), эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарат Лонгидаза ®. Не следует применять препарат Лонгидаза ® одновремен но с фуросемидом, бензодиазепинами, фенитоином и адреналином. Специальные предупреждения Перед началом лечения сообщите врачу обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах. Перед применением препарата посоветуйтесь с врачом. Ознакомьтесь с инструкцией по применению препарата и сохраните её. Неукоснительно следуйте данным в инструкции указаниям по применению препарата. Если у вас возникнут вопросы, то обратитесь за разъяснением к вашему врачу или фармацевту. При необходимости прекращения приема препарата Лонгидаза ® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы. В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз. При хронической почечной недостаточности препарат назначают не чаще 1 раза в неделю. При развитии нежелательной реакции, включая указанную в данном листке-вкладыше, следует прекратить применение препарата Лонгидаза ® и обратиться к врачу. Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка). Не следует вводить препарат Лонгидаза ® в зону острого воспаления из-за опасности распространения инфекции или яда от укуса животного. При применении на фоне обострения очагов инфекции для пре дупреждения ее распространения необходимо назначать под прикрытием антимикробных средств. Так как возможно непрогнозируемое ускорение адсорбции и увеличение системного действия, необходимо соблюдать осторожность и учитывать фармакокинетические характеристики лекарственных средств, назначаемых в комбинации с препаратом Лонгидаза ®. Во время беременности или лактации Применение при беременности противопоказано (нет данных о безопасности препарата при беременности). Согласно имеющимся данным доклинических исследований введение препарата в дозах, в 10 раз превышающих эквитерапевтические, отрицательного воздействия на лактацию и развитие потомства, не оказывает. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата Лонгидаза ® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Приготовление раствора: 1. Для подкожного или внутримышечного введения содержимое флакона препарата Лонгидаза ® 3000 МЕ растворяют в 1,0-2,0 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина). В случае непереносимости прокаина (новокаина) препарат Лонгидаза ® растворяют в том же объеме раствора натрия хлорида 0,9 % для инъекций или воды для инъекций. 2. При применении с помощью фотофореза для лечения ониходистрофии содержимое флакона препарата Лонгидаза ® 3000 МЕ разводят в 0,5 мл дистиллированной воды, растворяют в течение 3-4 минут, наносят по 1 капле (около 300 МЕ препарата Лонгидаза ® ) на дистальные фаланги пальцев. 3. Для проведения фотофореза или ультрафонофореза при лечении вульгарных угрей 1 флакон препарата Лонгидаза ® 3000 ME разводится в 2-5 мл геля для ультразвукового воздействия (« Медиагель -Т») и наносится на очаг поражения. 4. Для введения препарата с помощью ультразвука при лечении контрактур содержимое флакона с Лонгидазой 3000 МЕ растворяют в 1,0 мл физиологического раствора, смешивают с 5-7 г вазелина и наносят на область рубца. 5. При применении с целью повышения биодоступности содержимое флакона препарата Лонгидаза ® 3000 МЕ растворяют в 2,0 мл, а с дозировкой 1500 МЕ в 1,0 мл раствора хлорида натрия 0,9 % для инъекций. Растворитель во флакон необходимо вводить медленно, выдержать 2-3 минуты, осторожно перемешать, не встряхивая, чтобы не вспенить белок. Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит. Не вводить внутривенно! Рекомендуемые схемы профилактики и лечения Для профилактики спаечной болезни и грубого рубцевания после оперативных вмешательств на органах брюшной полости и малого таза внутримышечно в дозировке 3000 МЕ 1 раз в 3 дня курсом 5 инъекций. При необходимости применение препарата Лонгидаза ® может быть продолжено общим курсом до 10 инъекций при введении 1 раз в 5 дней. Для лечения в гинекологии:
• спаечного процесса в малом тазу при воспалительных заболеваниях внутренних половых органов внутримышечно по 3000 МЕ 1 раз в 3-5 дней, курсом 10-15 инъекций;
• трубно-перитонеального бесплодия внутримышечно по 3000 МЕ, общим курсом до 15 инъекций: первые 5 инъекций 1 раз в 3 дня, далее 1 раз в 5 дней; в урологии:
• хронического простатита внутримышечно по 3000 МЕ 1 раз в 5 дней, курсом 10-15 инъекций;
• интерстициального цистита внутримышечно по 3000 МЕ 1 раз в 5 дней, курсом до 10 инъекций; в хирургии:
• спаечной болезни после оперативных вмешательств на органах брюшной полости внутримышечно в дозировке 3000 МЕ 1 раз в 3-5 дней курсом от 10 до 15 инъекций;
• длительно незаживающих ран внутримышечно в дозировке 3000 МЕ 1 раз в 5 дней, курсом 5-10 инъекций; в дерматовенерологии, косметологии:
• ограниченной склеродермии внутримышечно по 3000 МЕ 1 раз в 3-5 дней, курсом до 20 инъекций. Дозировку и курс подбирают индивидуально в зависимости от клинического течения, стадии, локализации заболевания и индивидуальных особенностей пациента;
• неинфекционной ониходистрофии: наносят по 1 капле приготовленного раствора (примерно 300 МЕ препарата Лонгидаза ® ) на область проекции заднего ногтевого валика, без временного интервала осуществляется воздействие низкоинтенсивным инфракрасным лазерным излучением с частотой следования импульсов 80-1500 Гц, длительностью импульса 110-160 нс, при импульсной мощности 4-6 Вт/импульс. Фотофорез проводят по контактно-стабильной методике, по 1 минуте на поле, общее время воздействия до 10 минут при изолированном поражении ногтей кистей рук или стоп и до 20 минут при сочетанном поражении ногтей кистей рук или стоп. Курс 15 процедур, ежедневно;
• келоидных, гипертрофических и формирующихся рубцов после пиодермии, ожогов, операций, травм: внутрирубцовое или подкожное вблизи места поражения введение 1 раз в 3 дня, курсом до 15 инъекций в дозировке 3000 МЕ. Объем разведения препарата Лонгидаза ® выбирается врачом в зависимости от количества точек введения. При необходимости курс может быть продолжен по схеме 1 раз в 5 дней до 25 инъекций. В зависимости от площади поражения кожи, давности образования рубца возможно чередование подкожного и внутримышечного введения 1 раз в 5 дней в дозировке 3000 МЕ, курсом до 20 инъекций;
• вульгарных угрей II-IV ст. с рубцовой деформацией ( постакне ): внутримышечно, 2 инъекции в неделю, в дозировке 3000 МЕ, курсом до 10 инъекций. Препарат Лонгидаза ® может вводиться с помощью процедуры фотофореза или ультрафонофореза в дозировке 3000 МЕ,

Прочие препараты.
Другие терапевтические
препараты все
. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ V03AX

2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре от 2°С до 8 °С. Не замораживать. Храни ть в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «НПО Петровакс Фарм », Россия Юридический адрес: Россия, 142143, Московская обл., г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1 Тел./факс: +7 (495) 926-21-07 E-mail: info@petrovax.ru Держатель регистрационного удостоверения ООО «НПО Петровакс Фарм », Россия Юридический адрес: Россия, 142143, Московская обл., г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1 Тел./факс: +7 (495) 926-21-07 E-mail: info@petrovax.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО " LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)" Адрес: 050047, Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д.16, кв.8 Тел: +7 777 064 27 02, +7 499 504-15-19 Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru