Лацидофил® WM

подтвержденная аллергия на белок коровьего молока или сою; дефицит лактазы (типа Лаппа) или сахаразы- изомальтазы; наследственная непереносимость галактозы, нарушения, связанные с непереносимостью фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

профилактика нарушений микрофлоры желудочно-кишечного тракта во время и после терапии антибиотиками профилактика диареи путешественников поддерживающее лечение во время и после терапии антибиотиками Перечень сведений, необходимых до начала применения

Необходимо сообщить лечащему врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает, включая безрецептурные.

Не сообщалось о случаях взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Специальные предупреждения Пациенты, относящиеся к следующим группам, должны проконсультироваться с врачом перед применением данного лекарственного препарата:
• пациенты с лихорадкой, рвотой или сильной болью в животе;
• пациенты с острым панкреатитом;
• пациенты с центральными венозными катетерами и пациенты в послеоперационном периоде, особенно имеющие указания на миокардит или эндокардит в анамнезе, или пациенты после операций на сердце, желудочно-кишечном тракте или ротовой полости (включая удаление зуба), так как открытые раны являются потенциальными местами проникновения бактериальной инфекции;
• пациенты с кровавой диареей, особенно младенцы и пожилые пациенты, так как проницаемые кишечные барьеры являются потенциальными местами проникновения бактериальной инфекции;
• пациенты с ослабленным иммунитетом и пациенты, принимающие препараты для подавления иммунитета, в том числе пациенты после трансплантации, пациенты, подвергающиеся радиотерапии или химиотерапии, пациенты с нарушениями иммунной системы, недоношенные дети, пациенты со СПИДом, лимфомой, или пациенты, подвергающиеся длительной терапии кортикостероидами;
• дети с синдромом короткой кишки, у которых при применении пробиотиков может возникать лактоацидоз. У данной категории пациентов применение таких штаммов лактобактерий, как L. h elveticus, должно контролироваться и прекращаться незамедлительно в случае повышения уровня лактата в крови. Во время беременности или лактации Данные о применении препарата Лацидофил ® -WM у женщин в период беременности и лактации отсутствуют или ограничены. Отсутствуют известные вредоносные эффекты данного лекарственного препарата на беременность и лактацию. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лацидофил ® -WM не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Профилактика нарушений микрофлоры желудочно-кишечного тракта во время и после терапии антибиотиками, профилактика диареи путешественников:
• дети младше 4 лет: 1 капсула в сутки;
• дети от 4 до 12 лет: 1-2 капсулы в сутки;
• взрослые и дети старше 12 лет: 1 капсула 3 раза в сутки. Лацидофил ® -WM принимают не менее 10 дней, начиная одновременно с терапией антибиотиками, или перед путешествием и во время путешествия. Поддерживающее лечение во время и после терапии антибиотиками:
• младенцы: 1 капсула в сутки;
• дети от 1 до 4 лет: 1 капсула 2 раза в сутки;
• дети от 4 до 12 лет: 1 капсула 3 раза в сутки;
• взрослые и дети старше 12 лет: 1-2 капсулы 3 раза в сутки. Лацидофил ® -WM принимают не менее 14 дней. Метод и путь введения Для приема внутрь. Капсулы принимают внутрь во время еды или за 30 минут до еды. При необходимости (например, у младенцев или лиц, неспособных проглатывать капсулу целиком) содержимое капсулы можно смешать с едой или водой комнатной температуры. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сообщения о случаях передозировки отсутствуют. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В очень редких случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности, проявляющихся как сыпь или диарея. В таких случаях рекомендуется приостановить применение препарата до исчезновения симптомов. Другие нежелательные реакции неизвестны. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

3 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в холодильнике при температуре от 2ºС до 8ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе « Уорлд Медицин Илач Сан. в е Тидж. А.Ш.» 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция Тел: +90 (212) 474 70 50, факс: +90 (212) 474 09 01, Электронная почта: info@worldmedicine.com.tr Держатель регистрационного удостоверения «УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД.» Ул. Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 ( корп.II ), г. Тбилиси, Грузия Тел: + 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13, Электронная почта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «РИН Фарм », Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Суюнбая HYPERLINK "https://maps.google.com/?q=%D0%A0%D0%9A,+%D0%90%D0%BB%D0%BC%D0%B0%D1%82%D1%8B,+%D0%A2%D1%83%D1%80%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B1%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9+%D1%80%D0%B0%D0%B9%D0%BE%D0%BD,+%D0%BF%D1%80.+%D0%A1%D1%83%D1%8E%D0%BD%D0%B1%D0%B0%D1%8F,+222&entry=gmail&source=g", 222 б Тел/факс: 8 (7272) 529090, электронная почта: rin_pharma@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «РИН Фарм », Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Суюнбая, 222 -б Сотовый телефон: +7 701 786 33 98 электронная почта: pvpharma@worldmedicine.kz