myqaz.kz

Лазолван® МАКС

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
75 миллиграмм
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№020767
Дата регистрации
26.02.2019
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

1 капсула содержит активное вещество
• амброксола гидрохлорид 75 мг, вспомогательные вещества: кросповидон, воск карнаубский, спирт стеариловый, магния стеарат, оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), вода очищенная, чернил а: шеллак, спирт изопропиловый, пропиленгликоль, титана диоксид (Е171). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Продолговатые твердые желатиновые капсулы, состоящие из непрозрачной красной крышечки и непрозрачного оранжевого корпуса. Белыми чернилами на крышечке нанесена надпись «MUC 01». Содержимое капсул – круглые, желтовато-белые гранулы с гладкой, блестящей поверхностью, смешанные с небольшим количеством порошка. Форма выпуска и упаковка По 10 капсул помещают в контурную упа ковку из поливинилхлорида и/ или поливинилдихлорида и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Показания к применению

Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты, у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу ( амброксола гидрохлорида ) или к любому из вспомогательных веществ
• детский возраст до 12 лет
• I триместр беременности и период лактации

Меры предосторожности

Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзентематозный пустулез, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующим лечением. У пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений следует немедленно обратиться к врачу и прекратить прием амброксола гидрохлорида. Пациентам с редким синдромом первичной цилиарной дискинезии препарат Лазолван ® Макс следует применять с осторожностью, в связи с риском накопления секрета. Пациентам с декомпенсированной почечной недостаточностью применение препарата Лазолван ® Макс показано только после консультации с врачом. Амброксол, как любое активное вещество, метаболизирующееся в печени и выделяемое почками, может вызвать накопление метаболитов в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Лекарственные взаимодействия

Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами. Прием амброксола и антибиотиков (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин) может привести к повышенному проникновению и концентрации последних в бронхолегочном секрете и мокроте. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат запрещен к применению у детей в возрасте до 12 лет. Во время беременности и ли лактации

Фармакологические свойства

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Экспекторанты
, исключая комбинации c подавляющими кашель. Муколитики. Амброксол.
Код АТХ R05CB06

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 о С. Хранит ь в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Санофи Винтроп Индустрия Адрес: Франция, Амийи, 45200, 196 rue du Mar é chal Juin Тел.: +33 2 38 28 71 00 Держатель регистрационного удостоверения А. Наттерманн и Сие ГмбХ, Германия Bruningstrasse 50, D-65926 Франкфурт-на-Майне, Германия Тел: +49 (0) 69 305 80 710 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "STADA Kazakhstan" 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: +7 (727) 222 21 00 e-mail: PVEurasia@stada.kz, EurasiaQA@stada.com