Передозировка — Левосимендан

кг /мин) и инфузии в течение 24 часов увеличивают частоту сердечных сокращений и иногда связаны с удлинением интервала QTc. В случае передозировки левосимендана следует проводить непрерывный мониторинг ЭКГ, повторные определения электролитов в сыворотке крови и инвазивный мониторинг гемодинамики. Передозировка левосимендана приводит к повышению плазменной концентрации активного метаболита, который может оказывать более выраженное и продолжительное влияние на частоту сердечных сокращений, что требует соответствующего продления периода наблюдения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Использование Левосим едана предназначено для применения только в лечебных учреждениях, имеющих надлежащий мониторинг и опыт обращения с инотропными веществами. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Очень часто
• головная боль
• ж елудочковая тахикардия
• а ртериальная гипотензия Часто
• гипокалиемия
• бессонница
• головокружение
• фибрилляция предсердий, тахикардия, ж елудочковая экстрасистолия, сердечная недостаточность, ишемия миокарда, экстрасистолия
• тошнота, запор, диарея, рвота
• с нижение концентрации гемоглобина Пострегистрационные побочные эффекты: В пострегистрационном опыте сообщалось о фибрилляции желудочков у пациентов, которым вводили левосимендан. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения