Лизак®

Одна таблетка содержит активн ые веществ а: лизоцима гидрохлорид в пересчёте на сухое вещество 10 мг, деквалиния хлорид в пересчёте на 100 % сухое вещество 0,25 мг; вспомогательные вещества: декстрозы моногидрат F, повидон, магния стеарат, вкусовые добавки: какао порошок, шоколад. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, с плоской поверхностью, риской и фаской, от серого до коричневого цвета, с вкраплениями, со вкусом какао. На поверхности таблеток допускается мраморность. Форма выпуска и упаковка По 6 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной непрозрачной (белой пигментированной) и фольги алюминиевой печатной лакированной с перфорацией или без перфорации. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (по 10 таблеток) или по 2 контурные ячейковые упаковки (по 6 таблеток) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

местное антисептическое лечение воспалительных процессов ротовой полости и горла, вызванных чувствительными к препарату возбудителями (катаральные, язвенные, фиброзные гингивиты; афтозные стоматиты; кандидоз полости рта и глотки; фарингиты; тонзиллиты; ларингиты и глосситы) профилактика инфекций до и после оперативных вмешательств в полости рта и горла Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующим веществам или к каким-либо из вспомогательных веществ препарата детский возраст до 6 лет

1 таблетка для рассасывания со вкусом шоколада содержит 0,05 ХЕ, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом. При наличии основных клинических симптомов генерализации инфекции необходимо назначать системное антибактериальное лечение. При появлении каких-либо побочных эффектов прием таблеток препарата Лизак ® необходимо прекратить и назначить другое лекарственное средство. Одновременн ое применение с другими препаратами для местного лечения следует проводить осторожно.

При одновременном применении с кайексалатом (средство для лечения гиперкалиемии) есть вероятность развития тяжёлых некротических поражений кожи и слизистых оболочек, особенно желудочно-кишечного тракта. Антибактериальная активность деквалиния хлорида снижается при одновременном применении анионных детергентов, например, зубной пасты. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы. Лизоцим усиливает эффективность таких антибактериальных препаратов как пенициллин, хлорамфеникол. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат в данной лекарственной форме не применяется для лечения детей в возрасте до 6 лет из-за опасности развития аспирации. Во время беременности или лактации Контролируемых исследований не проводилось, поэтому препарат в период беременности можно применять только после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск воздействия на плод. Препарат в период кормления грудью можно применять только после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск воздействия на ребёнка. Особенности влияния препарата на с пособность управлять транспортным средством и ли потенциально опасными механизмами Препарат Лизак ® не влияет на выполнение работ, требующих повышенного внимания (управление автотранспортом и работа с движущимися механизмами). Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендованные дозы для взрослых и детей старше 12 лет. Применять по 1 таблетке для рассасывания через каждые 2-3 часа (не более 10 таблеток в сутки). После уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа. Рекомендованные дозы для детей от 6 до 12 лет. Применять по 1 таблетке для рассасывания через каждые 3 часа (не более 5 таблеток в сутки). После уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа. Метод и путь введения Таблетку следует рассасывать медленно, не разжёвывая. После применения препарата рекомендуется не есть и не пить в течение 30 минут. Лечение следует продолжать ещё в течение 1-2 суток после исчезновения симптомов заболевания. Рекомендовано применять препарат Лизак ® до тех пор, пока не исчезнут симптомы заболевания. Если симптомы не исчезли через 5-7 суток лечения, необходимо обратиться к врачу для определения дальнейшей тактики лечения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данных о передозировке нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата О братитесь к врачу или работнику аптеки за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно: тошнота, сухость во рту, дисбактериоз ротовой полости (при длитель ном применении в высоких дозах); возможны аллергические реакции, включая крапивницу, сыпь, зуд; ощущение жжения и раздражения в горле и слизистой оболочке ротовой полости. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Респираторная система.
Препараты для лечения заболеваний горла
. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТX R02АА20

2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 º С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. Тел.:+38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info @ farmak. ua Держатель регистрационного удостоверения АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 адрес электронной почты: info @ farmak. ua Наименование, адре с и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Претензии потребителей направлять по адресу: Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz