Лом ефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность нестероидных противовоспалительных средств. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид
• почечную экскрецию. Является взаимным антагонистом рифампицина. В отличие от других хинолонов ломефлоксацин не ингибирует метаболизм теофиллина, поэтому перерасчет дозы теофиллина не нужен. На уровне других хинолонов может вмешиваться в метаболизм кофеина (чай/кофе), уменьшая клиренс, удлиняя период полураспада и усиливая симптомы передозировки кофеина. Отсутствует перекрестная резистентность с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом. Изменение МНО (международного нормализованного отношения)
Лекарственные взаимодействия — Ломфлокс
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026