Мастодинон®

Одна таблетка содержит активные вещества: Vitex agnus castus Ø - 162.0 мг, Caulophyllum thalictroides D 4
• 81.0 мг, Cyclamen purpurascens D4
• 81.0 мг, Strychnos ignatii D6
• 81.0 мг, Iris versicolor D2
• 162.0 мг, Lilium tigrinum D3
• 81.0 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, лактозы моногидрат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, круглой формы, с плоской поверхностью, бежевого цвета, возможна незначительная пигментация Форма вы пуска и упаковка По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги и пленки из ПВХ, ПВДХ. По 3 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 4 года Не применять по истечении срока годности !

• предменструальный синдром (напр. мастодиния, напряжение молочных желез, психоэмоциональная неустойчивость, запоры, отёки, головная боль, мигрень)
• нарушения менструального цикла Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

Пациенты, которые страдают или страдали от эстроген-зависимых опухолей, должны проконсультироваться с врачом перед приемом таблеток Мастодинон ®. Пациенты, которые принимают препараты, индуцирующие эффекты допамина (агонисты допамина), ингибирующие эффекты допамина (антагонисты допамина), эстрогены и антиэстрогены, должны проконсультироваться с врачом перед приемом таблеток Мастодинон ®. Пациентам с историей гипофизарных расстройств, следует проконсультироваться с врачом перед приемом таблеток Мастодинон ®. Если Вам известно, что Вы страдаете непереносимостью определенных видов сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.

Нельзя исключить взаимодействий Vitex agnus-castus, fructus, с лекарственными препаратами, которые индуцируют эффекты допамина (агонисты допамина), ингибируют эффекты допамина (антагонисты допамина), с эстрогенами и антиэстрогенами. Специальные предупреждения Механизм действия препарата Мастодинон ® включает в себя гармонизацию гормонального баланса, на которую может потребоваться до 3 месяцев. В течение этого периода возможны менструальные расстройства. При нарастании клинической симптоматики во время приема таблеток Мастодинон ® следует проконсультироваться с врачом. В случае сохраняющихся, неясных или повторяющихся жалоб обратитесь к врачу. Такие симптомы могут быть связаны с серьезным заболеванием, и может потребоваться медицинская помощь. Известно, что при гомеопатическом лечении такие вредные привычки, как курение и употребление алкоголя оказывают отрицательное воздействие на эффективность гомеопатического препарата. Больные сахарным диабетом Одна таблетка препарата Мастодинон ® содержит в среднем 0,020 исчисляемых углеводных единиц. Применение в педиатрии Применение препарата у детей не установлено, в связи с отсутствием достаточных данных. Поэтому Мастодинон ® не должен применяться у детей до 1 2 лет. Во время беременности или лактации Таблетки Мастодинон ® нельзя принимать в период беременности и лактации. Согласно данным репродуктивных исследований следует предполагать, что экстракты из agnus-castus, fructus могут влиять на вы работку молока. Vitex agnus-castus, fructus оказывает влияние на репродуктивную функцию посредством регуляции менструального цикла. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Если врачом не предписано иное, следует принимать по 1-й таблетке 2 раза в день (утром и вечером), не разжевывая, с небольшим количеством жидкости. Метод и путь введения Для приема внутрь. Частота применения с указанием времени приема Мастодинон ® принимается 2 раза в день (утром и вечером), не разжевывая, с небольшим количеством жидкости Длительность лечения Гомеопатические препараты, как и другие препараты, не следует принимать в течение продолжительного времени, не проконсультировавшись предварительно с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: расстройства желудочно-кишечного тракта или слабительный эффект у пациентов с непереносимостью лактозы после приема больших доз препарата. Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Следующие побочные действия возможны: Частота не известна:
• тяжелые аллергические реакции (отек лица, одышка, затрудненное глотание)
• (аллергические) реакции кожи (такие как сыпь, крапивница )
• головная боль, головокружение, акне
• желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, боли в животе). При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием таблеток препарата Мастодинон ®. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хранить в ор игинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Роттендорф Фарма ГмбХ Остенфельдер штрассе, 51-61, 59320, Эннигерло, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Упаковщик Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Бионорика КАЗ» Казахстан, 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e
• mail: info @ bionorica. kz