myqaz.kz

Передозировка — МЕРОПЕНЕМ - АВИМЕД

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

постмаркетинговый опыт показывает, что побочные реакции, возникающие после передозировки, соответствуют профилю побочных реакций и обычно имеют умеренную степень тяжести и исчезают при отмене или снижении дозы. Лечение Следует рассмотреть возможность симптоматического лечения. У пациентов с нормальной функцией почек происходит быстрое выведение почек. Гемодиализ выводит меропенем и его метаболит. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратите сь к своему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных. Часто
• тромбоцитемия
• головная боль
• диарея, боль в животе, рвота, тошнота
• увели чения в плазме крови уровня трансаминазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы
• сыпь, кожный зуд
• воспаление, боль Нечасто
• кандидоз полости рта и влагалища
• агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия
• анафилаксия, ангионевротический отек
• парестезия
• колит, связанный с применением антибиотик ов
• повышение уровня билирубина в крови
• токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса -Джонсона, мультиформная эритема, крапивница
• повышение уровня креатинина, мочевины в крови
• тромбофлебит, боль в месте укола Редко
• бред
• судороги Неизвестно
• лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан» http://www.ndda.kz Дополнительные сведения