myqaz.kz

Назол® Кидс

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№012278
Дата регистрации
23.12.2017
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
2 года

Состав

бензалкония хлорид (консервант) при длительном применении может вызвать отек слизистой полости носа. Длительность лечения составляет не более 3 дней, если симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу. Рекомендуется индивидуальное использование флакона во избежание распространения инфекции. Беременность и лактация Препарат предназначен для детей. Данные о применении во время беременности и кормления грудью отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Детям от 4 до 6 лет: по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день; от 6 до 12 лет: по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день. Не превышать рекомендованный режим дозирования. Впрыскивания производить в каждый носовой проход: повторять с интервалом не чаще, чем каждые 4 часа. Метод и путь введения Произведите впрыскивания поочередно в каждый носовой ход, при впрыскивании не запрокидывайте голову назад. Флакон держите вертикально. При сжатии в вертикальном положении флакона раствор выделяется из него в виде спрея. После использования протрите насадку на флаконе. Длительность лечения Длительность курса лечения составляет не более 3-х дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки (особенно при длительном лечении) возможны системные побочные эффекты (головная боль, нарушение сердечного ритма, артериальная гипертензия, тревога и галлюцинации). Лечение: симптоматическое. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) При местном применении фенилэфрин хорошо переносится и побочные действия, если они проявляются, всегда носят неострый и кратковременный характер. Часто: жжение, чихание, покалывание в носу Редко: аллергические реакции (зуд или крапивница, отек рук, лица или горла, стеснение в груди, проблемы с дыханием); нарушение ритма, артериальная гипертензия Очень редко: головная боль, головокружение, беспокойство. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активн ое веществ о: фенилэфрина гидрохлорид 2.5 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, цинеол ( эвкалиптол ), глицерол, макрогол 1500, динатрия гидрофосфат дигидрат, калия дигидрофосфат, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор, от бесцветного до светло-желтого цвета, со слабым запахом эвкалипта. Форма выпуска и упаковка По 10 мл флаконы из полиэтилена высокой плотности, оснащенных дозатором с полипропиленовым распылителем и полиэтиленовой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Показания к применению

Для облегчения дыхания через нос: при простудных заболеваниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом. при остром среднем отите (в качестве вспомогательного средства для уменьшения отечности слизистой носоглотки). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веще ств пр епарата; с тяжелой формой артериальной гипертензии с острыми сердечно-сосудистыми заболеваниями при тахиаритмии при тяжелом тиреотоксикозе при сахарном диабете после транссфеноидальной гипофизэктомии в случае воспаления кожи или слизистой оболочки преддверия носа и образования корки (сухой ринит); пациентам, которые получают ингибиторы МАО или пациентам, которые получали их предшествующие 2 недели детский возраст до 4-х лет.

Меры предосторожности

Препарат принимать под наблюдением взрослых. Не рекомендуется применение препарата у детей до 4-х лет.

Лекарственные взаимодействия

Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими местные сосудосуживающие вещества или с антигипертензивными средствами. При одновременном применении с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или в течение 14 дней после окончания лечения ими фенилэфрин может привести к повышению артериального давления. Не рекомендуется принимать фенилэфрин одновременно с линезолидом. Специальные предупреждения С осторожностью следует применять фенилэфрин
• содержащие назальные спреи пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипертензией, гипертиреозом, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом. Этим пациентам перед применением следует проконсультироваться с врачом. Если у детей в возрасте до 12 лет появляются нервозность, головокружение или бессонница, прекратите использование и обратитесь к врачу.

Фармакологические свойства

Назальные препараты.
Антиконгестанты
и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики.
Фенилэфрин
.
Код
АТХ R
01AA04

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Иституто Де Анжели С.р.л., 50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/ c, Италия. Держатель регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ, СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария тел. +41 58 272 7542 факс: +41 58 272 7173 e-mail: HYPERLINK "http://www.basel.bayer.com" www. basel. bayer. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Байер КАЗ» Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15 050057 Алматы, Республика Казахстан Тел. +7 701 715 78 46 Факс: +7 727 244 70 01 e-mail: HYPERLINK "http://www.bayer.ru" www. bayer. ru