Состав — Новаоксин

омепразол вводили отдельно, и 5,7, когда омепразол вводили совместно с кларитромицином. Силденафил, тадалафил и варденафил Каждый из этих ингибиторов фосфодиэстеразы частично метаболизируется CYP3A, а CYP3A может ингибироваться одновременно вводимым кларитромицином. Совместное применение кларитромицина с силденафилом, тадалафилом или варденафилом, вероятно, приведет к увеличению воздействия ингибитора фосфодиэстеразы. Снижение доз силденафила, тадалафила и варденафила следует учитывать при одновременном назначении этих препаратов с кларитромицином. Теофиллин, карбамазепин. Результаты клинических исследований показывают, что наблюдалось умеренное, но статистически значимое (p≤ 0,05) повышение уровня циркулирующего теофиллина или карбамазепина, когда любой из этих препаратов вводился одновременно с кларитромицином. Рекомендовано снижение дозы. Толтеродин Основным путем метаболизма толтеродина является изоформа 2D6 цитохрома P450 (CYP2D6). Однако в подгруппе людей лишенной CYP2D6, идентифицированный путь метаболизма происходит через CYP3A. В этой группе населения ингибирование CYP3A приводит к значительно более высоким концентрациям толтеродина в сыворотке крови. Снижение дозы толтеродина может быть необходимо в присутствии ингибиторов CYP3A, таких как кларитромицин, в популяции бедных метаболизаторов CYP2D6. Триазолобензодиазепины (например, алпразолам, мидазолам, триазолам ) При одновременном назначении мидазолама с таблетками кларитромицина (500 мг два раза в сутки ) AUC мидазолама увеличивался в 2,7 раза после внутривенного введения мидазолама. Если внутривенно мидазолам вводится вместе с кларитромицином, пациент должен тщательно контролироваться, чтобы обеспечить корректировку дозы. Доставка лекарственного препарата мидазолама по оромукозальному пути, который может обойти пре-системную элиминацию препарата, скорее всего, приведет к тому же взаимодействию, которое наблюдается после внутривенного введения мидазолама