Состав — Омез®

• Омез ® 20 мг + кларитромицин 500 мг + амоксициллин 1000 мг, два раза в сутки в течение одной недели, или
• Омез ® 20 мг + кларитромицин 250 мг (или 500 мг) + метронидазол 400 мг (или 500 мг или тинидазол 500 мг), каждый препарат два раза в сутки в течение одной недели, или
• Омез ® 40 мг один раз в сутки с амоксициллином 500 мг и метронидазолом 400 мг (или 500 мг или тинидазолом 500 мг), оба три раза в день в течение одной недели. Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств - рекомендуемая доза - 20 мг два раза (40 мг) в сутки в течение 4-8 недель. С целью предотвращения появления новых язв при применении нестероидных противовоспалительных средств рекомендуется долговременное применение препарата по 20 мг один раз в сутки, утром. Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств - рекомендуемая доза
• 20 мг два раза в сутки, в течение 4 - 8 недель. Рекомендуемая доза препарата Омез ® для профилактики связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств
• ассоциированной язвы желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов группы риска (возраст> 60, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, ранее перенесших желудочно-кишечное кровотечение), рекомендуемая доза - 20 мг один раз в сутки. Рекомендуемая доза препарата Омез ® для лечение рефлюксного эзофагита - 20 мг составляет один раз в сутки, в течение 4 недель. Для пациентов с тяжелым эзофагитом рекомендуемая доза Омеза 40 мг один раз в сутки, в течение 8 недель. Рекомендуемая доза препарата Омез ® для лечения симптоматического гастроэзофагеального рефлюкса - 20 мг один раз в сутки, в течение 4 недель. Рекомендуемая начальная доза препарата Омез ® для больных, страдающих синдромом Золлингера-Эллисона
• 60 мг один раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 120 мг в сутки, разделяя на 2 приема, если доза препарата превышает 80 мг в сутки, она должна быть разделена и принята два раза в сутки. Препарат рекомендуется применять перед едой, не повреждая капсулу, запивать небольшим количеством жидкости. Специальная группа населения Почечная недостаточность У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется Печёночная недостаточность У пациентов с печёночной недостаточностью суточная доза 10-20 мг может быть достаточной Пациенты пожилого возраста (> 65 лет) Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется. Метод и путь введения Рекомендуется принимать капсулы Омез ® утром, проглатывать их целиком, запивая половиной стакана воды. Для пациентов, имеющих затруднения с глотанием, которые могут пить или проглатывать полужидкую пищу Пациенты могут растворить ее в ложке негазированной воды и, если пожелают, смешать ее с некоторыми фруктовыми соками или яблочным пюре. Пациенты должны быть уведомлены о том, что дисперсия должна быть принята немедленно (или в течение 30 минут), ее следует перемешать только непосредственно перед употреблением и запить половиной стакана воды. НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ молоко или газированную воду. Кишечнорастворимые пеллеты не следует разжевывать. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, боль в брюшной полости и головная боль. Также, в некоторых случаях наблюдалась апатия, депрессия и замешательство (данные симптомы краткосрочные и не приводят ни к каким серьезным исходам. Скорость выведения была неизменной (первая кинетика) при увеличении дозы.) Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• головная боль
• б оль в брюшной полости, запор, диарея, метеоризм, тошно
• та /рвота, полипы фундальн ых желез (доброкачественные) Нечасто
• б ессонница
• головокружение, парестезия, сонливость
• вертиго
• повышение уровня печеночных энзимов
• остеопороз
• недомогание, периферический отек
• дерматит, зуд, сыпь, крапивница Редко
• лейкопения
• тромбоцитопения
• реакции повышенной чувствительности ( лихорадка, ангионевротический отек и анафилактическая реакция/анафилактический шок )
• гипонатр и емия
• в озбуждение, замешательство, депрессия
• в кусовые расстройства
• размытое зрение
• б ронхоспазм
• с ухость во рту, стоматит, желудочно-кишечный кандидоз
• гепатит с / без желтухи
• а лопеция, фоточувствительность, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)
• а ртралгия, миалгия
• тубуло и нтерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности)
• повышенное потоотделение Очень редко
• а гранулоцитоз
• панцитопения
• а грессия, галлюцинации
• нарушение функции печени, энцефалопатия у пациентов с имеющимся заболеванием печени
• мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некроз
• мышечная слабость
• гинекомастия Неизвестно
• гипомагнемия; острая гипомагн емия, гипокальцеми я
• гипомагнемия может также быть связана с гипокалемией
• микроскопический колит, умеренное послабляющее действие
• подострая кожная красная волчанка При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество: омепразол 20 мг, вспомогательные вещества: маннитол, лактоза, натрия лаурилсульфат, сахароза, с ахароза (25/2 0), гипромеллоза (6c p s) основная оболочка: гипромеллоза (6 cps ) кишечнорастворимая оболочка: кислоты метакриловой кополимер (тип С) ( эудрагит L 100-55), натрия гидроксид, макрогол 6000, тальк очищенный, титана диоксид Е171 состав капсулы: корпус: желатин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натри я лаурилсульфат крышечка: желатин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия лаурилсульфат, кармоизин Е122 Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы №2 с бесцветным прозрачным корпусом и прозрачной розовой крышечкой, с надписью « OMEZ » на корпусе и крышечке с двойной блокирующей системой. Диаметр капсул 6.00 + 0.30 мм, длина – 17.80 + 0.50 мм. Содержимое капсул – сферические пеллеты белого или почти белого цвета Форма выпуска и упаковка По 10 капсул в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 3 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона или по 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.