Не установлены. Специальные предупреждения Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо о дновременное лечение половых партнеров. При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача. Метод и путь введения Для интравагинального введения. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует при следующем приеме вводить двойную дозу или самостоятельно увеличи вать или сокращать курс лечения препаратом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Возможны: Редко:
- аллергические реакции При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Лекарственные взаимодействия — Панавир®
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026