Панавир®

Один суппозиторий содержит: активное вещество
• Панавир ® (полисахариды побегов Solanum tuberosum ) - 200 мк г; вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500 ( макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 ( макрогол 400). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы, от белого до серовато-белого цвета, полупрозрачные, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной плен ки, ламинированной полиэтиленом. К онтурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не применять по истечени и срока годности.

- генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии). Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к компонентам препарата
• беременность, период лактации
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезе нки.

Не установлены. Специальные предупреждения Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо о дновременное лечение половых партнеров. При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача. Метод и путь введения Для интравагинального введения. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует при следующем приеме вводить двойную дозу или самостоятельно увеличи вать или сокращать курс лечения препаратом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Возможны: Редко:
- аллергические реакции При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО « Альтфарм », Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б. Держатель регистрационного удостоверения ООО «Национальная Исследовательская Компания» Россия, 301404, Тульская обл., Суворовский райо н, д. Варушицы, д. 104 тел: 8-800-555-222-9 e
• mail: info @ panavir. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Шамсун » Республика Казахстан, 050052, г. Алматы, ул. Тепличная, д. 12/16, кв. 1, тел: 8(727) 239-19-59 e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com