Пантокальцин®

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами) экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.) последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии) для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический) эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами) психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках) Перечень сведений, необходимых до начала применения

Пантокальцин

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек выраженные изменения картины крови период беременности и кормления грудью детский возраст до 6 лет

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков ( прокаина ). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина). Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не применяется в детском возрасте до 6 лет. Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов. Кормление грудью Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове). Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Разовая доза для взрослых 0,5- 1 г, суточная доза для взрослых
• 1,5-3 г. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): по 0,5-1 г 3 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца. При эпилепсии: по 0,5- 1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). При гиперкинезах (тиках): по 1,5- 3 гв день ежедневно в течение 1-5 месяцев. При расстройствах мочеиспускания: по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2- 3 г ). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день. Особые группы пациентов Дети Препарат применяется у детей в возрасте старше 6 лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в жидкой лекарственной форме.

4 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе АО «Валента Фарм», Россия 141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адрес: info@valentapharm.com Держатель регистрационного удостоверения АО « Валента Фарм», Россия 141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2. Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адрес: info@valentapharm.com Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества « Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом № 151, офис № 1106 Тел: +7 (727) 3341551 Моб. +7 771 779 79 37 Электронный адрес: asia@valentapharm.com