Диваза

вспомогательными веществами. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которы е следует принять в этом случае В озможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, сонливость, головная боль. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратит ьприем и обратит ься к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: а нтитела к мозгоспецифическому белку S -100 аффи нно очищенные – 0, 006 г
•, а нтитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные – 0, 006 г
•; в спомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
• наносятся на лактоз ы моногидрат в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100 12, 100 30, 100 200 раз. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись DIVAZA. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Диваза показана к применению у взрослых. комплексное лечение астеноневротических и когнитивных расстройств, обусловленных нейродегенеративными и цереброваскулярными (в том числе ишемическими) заболеваниями головного мозга. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• дефицит лактазы, непереносимость га лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

применении Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Возможно применение пациентами с сахарным диабетом I и II типа.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат Диваза не предназначен для применения у детей. Во время беременности или лактации Безопасность применения препарата Диваз а при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости назначения препарата следуе т учитывать соотношение «польза – риск». Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов может отмечаться сонливость. Рекомендации по применению Режим дозирования Риска не предназначена для деления таблетки на части. Внутрь. На один прием – 1 -2 таблетк и (держать во рту до полного растворения). Применять по 1-2 таблетки 3 раза в сутки вне приема пищи через равные промежутки времени. В зависимости от тяжести состояния в острый период частота приема может быть увеличена до 4-6 раз в сутки. При выраженных органических поражениях ЦНС длительность курсовой терапии может достигать 4-6 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке возможны диспепсические явления (расстройство пищеварения)

Нервная система. Психоаналептики.
Психостимуляторы
, средства, применяемые при СДВГ, и
ноотропные
препараты. Другие
психостимуляторы
и
ноотропные
препараты.
Код АТХ:
N
06
BX
.

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ОО О «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Адрес электронной почты: hotline @ materiamedica. ru Держатель регистрационного удостоверения ООО «НПФ « МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. Адрес электронной почты: hotline @ materiamedica. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство О ОО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. Тел./факс: + 7 (727) 2734713. E
• mail: kz @ dep. materiamedica. ru