myqaz.kz

Липосом форте

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016802
Дата регистрации
29.01.2016
Действует до
24.11.2028
Срок хранения
3 года

Состав

Од на ампула содержит активное вещество: фосфолипиды гипоталамуса 28.0 мг, вспомогательные вещества: маннитол, нат рия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры п- гидроксибензойной кислоты, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Раствор для инъекций о т белого до кремового цвета опалесцирующий раствор, с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 2 мл в ампулах из оранжевого стекла тип I, с точкой для разлома. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Показания к применению

Липосом форте назначается как в спомогательное средство при лечении метаболических церебральных нарушений вследствие нейроэндокринных расстройств. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Липосом форт ене следует применять: если у вас имеется гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веще ств пр епарата при наличи и инфекции или повреждения кожного покрова в области инъекции.

Меры предосторожности

Препарат не влечет за собой никаких особых предупреждений и мер предосторожности при использовании. Не следует использовать препарат с поврежденной или вскрытой упаковкой.

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными сред ствами не установлено. Липосом форте может вводиться одновременно с другими лекарственными препаратами и, в частности, с нейролептиками, с препаратами против гиперпролактинемии, с трициклическими антидепрессантами (уменьшает задержку действий и повышает эффективность) и с кардиологическими лекарственными препаратами. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат не рекомендуется применять у детей в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности применения в педиатрии. Во время б еременност и и ли лактации При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат должен применяться под строгим наблюдением врача. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Липосом форте не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Липосом форте вводится по 1 ампуле внутримышечно или внутривенно 1 раз в день. Курс лечения определяется врачом индивидуально. Метод и путь введения Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. Частота применения с указанием времени приема Липосом форте вводится 1 раз в день. Длительность лечения Курс лечения определяется врачом индивидуально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлены симптомы передозировки при лечении рекомендуемыми дозами. При случайной передозировке, лечение – симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неблагоприятные побочные явления не обнаружены. При возникновении побочных эффектов, не прописанных в инструкции, следует обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй. 35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, З/А, Италия Держатель регистрационного удостоверения Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй. 35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, З/А, Италия Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии ( предложения ) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Биофармед», Республика Казахстан, 050008, РК, г.Алматы, ул. Муканова, 241, офис 42 тел.: +7(7272)313-74-96