Состав — Папазол

Не влияет на гипотензивный эффект β
• адреноблокаторов, но предупреждает опосредованное β
• адреноблокаторами повышение периферического сопротивления сосудов. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Папазол противопоказан детям в возрасте до 18 лет. Во время б еременност и и ли лактации Папазол противопоказан во время беременности и в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспорт ным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым по 1 таблетке 2 – 3 раза в сутки. Метод и путь введения Внутрь. Длительность лечения Курс лечения индивидуальный, но не более 8 – 14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С имптомы передозировки препарата обусловлены свойствами входящих в него компонентов. При передозировке возникает чувство жара, повышенная потливость, диплопия, слабость, сонливость, тошнота, головокружение, гипотензия, головная боль. Лечение: специфического антидота не существует. Отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля и проведение симптоматической терапии. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: о чень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), о чень редко (< 1/10000), неизвестн о ( невозможно оценить на основании имеющихся данных ). Нарушения со стороны органов кроветворения: очень редко - эозинофилия. Нарушения со стороны центральной нервной системы: неизвестно
• головокружение, головная боль, слабость, сонливость, атаксия. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно
• атриовентрикулярная блокада, нарушение сердечного ритма (в том числе желудочковая аритмия), снижение сократимости миокарда. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно
• сухой кашель. Нарушения со стороны пищеварительной системы: нечасто - повышение уровня печеночных трансаминаз; неизвестно - тошнота, рвота, запор. Нарушения со стороны кожных покровов: неизвестно - повышенная потливость, приливы жара. Прочие нарушения: неизвестно - аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит: активные вещества: дибазол, 0. 030 г, папаверина гидрохлорид, 0. 030 гвспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрическ ой формы с фаской. Допускается наличие едва заметных вкраплений. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе. К онтурны ебезъячейковы еупаковк и с равным количеством инструкци й по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку.