Папазол

Не влияет на гипотензивный эффект β
• адреноблокаторов, но предупреждает опосредованное β
• адреноблокаторами повышение периферического сопротивления сосудов. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Папазол противопоказан детям в возрасте до 18 лет. Во время б еременност и и ли лактации Папазол противопоказан во время беременности и в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспорт ным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым по 1 таблетке 2 – 3 раза в сутки. Метод и путь введения Внутрь. Длительность лечения Курс лечения индивидуальный, но не более 8 – 14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С имптомы передозировки препарата обусловлены свойствами входящих в него компонентов. При передозировке возникает чувство жара, повышенная потливость, диплопия, слабость, сонливость, тошнота, головокружение, гипотензия, головная боль. Лечение: специфического антидота не существует. Отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля и проведение симптоматической терапии. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: о чень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), о чень редко (< 1/10000), неизвестн о ( невозможно оценить на основании имеющихся данных ). Нарушения со стороны органов кроветворения: очень редко - эозинофилия. Нарушения со стороны центральной нервной системы: неизвестно
• головокружение, головная боль, слабость, сонливость, атаксия. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно
• атриовентрикулярная блокада, нарушение сердечного ритма (в том числе желудочковая аритмия), снижение сократимости миокарда. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно
• сухой кашель. Нарушения со стороны пищеварительной системы: нечасто - повышение уровня печеночных трансаминаз; неизвестно - тошнота, рвота, запор. Нарушения со стороны кожных покровов: неизвестно - повышенная потливость, приливы жара. Прочие нарушения: неизвестно - аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит: активные вещества: дибазол, 0. 030 г, папаверина гидрохлорид, 0. 030 гвспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрическ ой формы с фаской. Допускается наличие едва заметных вкраплений. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе. К онтурны ебезъячейковы еупаковк и с равным количеством инструкци й по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку.

• спазмы периферических артерий и сосудов головного мозга
• умеренно выраженные спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
• нарушение атриовентрикулярной проводимости
• угнетение дыхания или коматозное состояние
• судорожный синдром или эпилептические припадки в анамнезе
• бронхообструктивный синдром
• глаукома
• детский возраст до 18 лет
• артериальная гипотензия
• возраст старше 60
• ти лет
• печеночная и почечная недостаточность
• недостаточность функции надпочечников
• черепно-мозговая травма
• гиперплазия предстательной железы
• повышенный тонус мышц
• беременность и период лактации

• сниженн ая перистальтик а кишечника
• заболевани я бронхов
• желудочн ое кровотечени е
• гипотиреоз
• надпочечников ая недостаточност ь

При одновременном применении со спазмолитиками, седативными средствами, диуретиками, салуретиками ( гидрохлортиазидом, ацетазоламидом, фуросемидом, спиронолактоном и др.), трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином, фентоламином, новокаинамидом, клонидином, возможно усиление гипотензивного эффекта. При одновременном применении с сердечными гликозидами ( дигоксин, строфантин) ослабляет их действие за счет снижение активности сердечного гликозида. Барбитураты усиливают спазмолитический эффект папазола. Ослабляет действие антихолинэстеразных препаратов ( галантамин, прозерин, физиостигмин и др.) на гладкую мускулатуру, уменьшает антипаркинсонический эффект на леводопу. При комбинированном применении папазола и нитрофурантоина возможно развитие гепатита. При совместном применении с аскорбиновой кислотой наблюдается усиление иммуностимулирующего эффекта папазола. У курящих лиц метаболизм папазола ускорен, а его фармакологические эффекты уменьшаются. Адсорбенты, молоко, антацидные средства (карбонат кальция, гидроксид алюминия, гидроксид магния, или фосфат алюминия), вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Интервал между их применением и применением папазола

Сердечно-сосудистая система.
Периферические вазодилататоры. Прочие периферические вазодилататоры.
Код АТХ
C
04
AX

5 лет. Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе АО « Ирбитски й химфармзавод », Россия 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172 Тел./факс: (34355) 3-60-90 e
• mail: info @ ihfz. ru Держатель регистрационного удостоверения АО « Ирбитский химфармзавод », Россия 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172 Тел./факс: (34355) 3-60-90 e
• mail: info @ ihfz. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Adalan » ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы Тел.: + 727 269 54 59 моб. телефон: +7 (701) 217-24-57; e- mail: pv@adalan.kz