Состав — Префемин

. Беременность, период лактации Во время беременности и в период лактации препарат не рекомендован к применению. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Соответствующие исследования не проводились. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая доза препарата Префемин составляет 1 таблетка в сутки. Метод и путь введения Таблетка предназначена для ежедневного приема внутрь, ее не следует разжевывать либо рассасывать, а необходимо глотать целиком, запивая небольшим количеством воды предпочтительно всегда в одно и то же время суток, например, утром или перед сном, независимо от приема пищи. Длительность лечения Для достижения оптимального эффекта лечения рекомендуется принимать без перерыва не менее 3 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед началом лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом и сообщить врачу обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах. Для достижения оптимальных результатов следует строго выполнять все рекомендации, изложенные в инструкции и данные врачом. Не следует превышать указанные дозы и длительность курса лечения без консультации с лечащим врачом. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат Префемин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Препарат может вызвать другие, нежели указанные ниже нежелательные реакции. Частота нижеперечисленных возможных нежелательных реакций является неизвестной (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• тяжелые аллергические реакции с отеком лица, одышкой и затруднениями глотания;
• головная боль, головокружение;
• одышка (ощущение затрудненного дыхания);
• тошнота, боль в животе, затруднение глотания;
• системные реакции гиперчувствительности с сыпью (в том числе экзантема), крапивница, отек Квинке, зуд, акне (воспалительные образования на коже, угри);
• нарушения менструального цикла. Имеются данные о редких случаях преходящего психосоматического возбуждения, спутанности сознания и галлюцинаций. Прекратите прием препарата Префемин и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появятся признаки аллергической реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтичес кому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
– прутняка обыкновенного ( Vitex agnus-castus L.) плодов экстракт сухой, который содержит 20 мг нативного экстракта (6-12:1), экстрагент: этанол 60 % (м/м) и кремния диоксид коллоидный безводный (вспомогательное вещество, используемое для приготовления экстракта). Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный; пленочная оболочка: белое покрытие №1 (гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е 171)), макрогол 400, макрогол 20000, пропиленгликоль; полировка таблетки: макрогол 20000. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета, с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 1 или 3 контурны еячейковы еупаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности !