myqaz.kz

Проинин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025899
Дата регистрации
27.06.2022
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
5 лет

Состав

- первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств
• острая интоксикация антипсихотическими средствами
- острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии Перечень сведений, необходимых до начала применения

Показания к применению

- острые нарушения мозгового кровообращения
• черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм
• дисциркуляторная энцефалопатия
• синдром вегетативной дистонии
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях -

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу и к любому из вспомогательных веществ
• острые нарушения функции печени и почек
• период беременности и кормления грудью
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Меры предосторожности

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

Лекарственные взаимодействия

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств ( карбамазепина ), противопарки нсонических средств ( леводопа ). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Специальные предупреждения Лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 мл раствора, то есть практически не содержит натрий. Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы для пожилых пациентов не требуется. Применение в педиатрии У пациентов в возрасте до 18 лет прием препарата Проинин противопоказан. Во время беременности или лактации У беременных и женщин в период кормления грудью прием препарата Проинин противопоказан. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.). Рекомендации по применению Режим дозирования Разовая доза 100 - 500 мг. Суточная доза 500 - 1200 мг. Внутривенно (струйно или капельно) или внутримышечно. Максимальная разовая доза 500 мг. Максимальная суточная доза 1200 мг. Метод и путь введения Внутривенно или внутримышечно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струй но вводят медленно в течение 5 - 7 мин, капельно
• со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Частота применения с указанием времени приема Схема применения зависит от заболевания. При острых нарушениях мозгового кровообращения Проинин применяют в первые 10 - 14 дней — внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200 - 250 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Проинин применяют в течение 10 - 15 дней внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Проинин следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200 - 500 мг 1 - 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100 - 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Проинин вводят внутримышечно в дозе 200 - 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 - 14 дней. При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах Проинин применяют внутримышечно в суточной дозе 100 - 300 мг в сутки на протяжении 14 - 30 дней.

Передозировка

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику или лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко:
• анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница
• сонливость
• головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер)
• понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер)
• сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер)
• сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту
• зуд, сыпь, гиперемия
• ощущение тепла При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО « Новосибхимфарм » 630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275 тел. (383) 363-32-44; факс (383) 363-32-55. электронная почта: mail@nskpharm.ru Держатель регистрационного удостоверения АО « Новосибхимфарм » 630028, Россия, г. Новосибирск, ул. Декабристов, 275 тел. (383) 363-32-44; факс (383) 363-32-55. электронная почта: mail@nskpharm.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Декалог», 050050, Республика Казахстан г. Алматы, ул. Глазунова 41А-4 тел. 2944221, тел. 8 701-73-152-18 электронная почта: decalog @ list. ru, tsdecalog@yandex.ru