Состав — ПРОТЕФЛАЗИД®

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки неизвестны, но возможно развитие побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение симптоматическое. При передозировке препарата Протефлазид ® следует немедленно обратиться к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Нет необходимости. Указание на наличие риска симптомов отмены Нет необходимости. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Лечение проводят под наблюдением врача. В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций необходимо обратиться за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• аллергические реакции, включая эритематозные высыпания, зуд Очень редко
• боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея
• у пациентов с хроническим гастродуоденитом возможно обострение гастродуоденита, возникновение гастроэзофагеального рефлюкса (рефлюкс-эзофагита)
• головная боль, общая слабость
• транзиторное повышение температуры тела до 38 °С на 3-10-й день терапии препаратом Частота неизвестна
• у лиц с повышенной чувствительностью могут иметь место реакции гиперчувствительности
• при местном применении возможно появление ощущения жжения, зуда, сухости. В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций необходимо обратиться за консультацией к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активную фармацевтическую субстанцию: 1 мл жидкого экстракта Протефлазид* (содержание флавоноидов не менее 0,32 мг/мл в пересчете на рутин, содержание карбоновых кислот не менее 0,30 мг/мл в пересчете на яблочную кислоту ) из травы Щучки дернистой ( Herba Deschampsia caespitosa L. ) и травы Вейника наземного ( Herba Calamagrostis epigeios L. ) (1:1).
• Растворитель экстракции: этанол 96 %. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Жидкость темно-зеленого цвета со специфическим запахом. Форма в ыпуска и упаковка По 30 мл в стеклянные светозащитные флаконы, у купоренные крышками для флаконов с пробками-капельницами с контролем первого вскрытия или крышками для флаконов с пробками-капельницами с контролем первого вскрытия и защитой от детей. На флаконы наклеивают этикетки с клейким покрытием из материала рулонного для аппликаций. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.