Состав — Седавит

При применении препарата пациенты, особенно со светлой кожей, должны избегать длительного воздействия ультрафиолетового излучения (солнечных ванн, солярий, диатермии). У пациентов с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) возможно усиление изжоги. С осторожностью применять препарат пациентам с перепадами артериального давления и сахарным диабетом. Необходимо контролировать артериальное давление и уровень глюкозы в крови. Не принимать с алкоголем. Лекарственный препарат Седавит, таблетки, считается препаратом свободным от натрия, так как в разовой дозе препарата содержится 3.7 мг (0.16 ммоль) натрия. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата Седавит для детей в возрасте до 12 лет не установлена, поэтому препарат можно применять детям в возрасте от 12 лет. Во время беременности или лактации Не рекомендуется назначать препарат в период беременности или кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям с 12 лет препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в сутки. При необходимости разовую дозу повышают до 3 таблеток. В случае появления нежелательных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) – назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки. Интервал между приемами препарата – 8 часов. Препарат можно применять одноразово по 2–3 таблетки за 30–60 мин до предполагаемой эмоциональной нагрузки. Метод и путь введения Препарат принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. В случае появления тошноты препарат следует принимать во время приема пищи. Длительность лечения Длительность лечения зависит от формы и выраженности симптомов заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных эффектов. Позднее эти симптомы могут сопровождаться, чувством онемения, болями в суставах и ощущением тяжести в желудке. Также могут проявляться симптомы передозировки никотинамида: головокружение, судороги, тремор, потливость, кашель, кожная сыпь, артериальная гипотензия. Симптомы, характерные для периферической нейропатии. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Рекомендовано перед использованием препарата обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В единичных случаях могут проявляться с ледующие нежелательные эффекты: аллергические реакции, включая гиперемию, сыпь, зуд, отеки, крапивницу, анафилактические реакции, включая анафилактический шок сонливость, усталость, головокружение, угнетенное эмоциональное состояние, возбуждение, головная боль, парестезия, слабость, снижение работоспособности тошнота, боль и спазмы в животе, рвота, изжога, увеличение желудочной секреции, нарушение функций кишечника (диарея, запор) брадикардия, снижение артериального давления, тахикардия, аритмия фотосенсибилизация у чувствительных людей, дерматит, сухость кожи онемение конечностей, мышечная слабость при длительном применении в высоких дозах – снижение толерантности к глюкозе Отклонения биохимических показателей от нормы: повышение уровня аспартатаминотр ансферазы (АСТ), лактатдегидроге назы (ЛДГ), щелочной фосфатазы, глюкозы в крови, гиперурикемия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: С едавита экстракта густого, в пересчете на сухое вещество
• – 170. 0 мг, витамина В 6 (пиридоксина гидрохлорида в пересчет е на 100 % вещество) – 3. 00 мг, витамина РР (никотинамида, в пе ресчете на 100 % вещество) – 15. 00 мг; вспомогательные вещества: к рахмал картофельный, натрия кроскармел лоза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, к альция стеарат.
• – 1 г Седавита экстракта густого с одержит: флавоноидов не менее 0.01 г, в пере счете на сухое вещество и рутин, экст рагированных 35 % этанолом Р (1:4.5) из смеси: валерианы корневищ с корнями (2 части), боярышника плодов (2 части), зверобоя травы (1 часть), мяты перечной листьев (2 части), хмеля шишек (2 части). Вспомогательные вещества, кроме экстрагента, отсутствуют. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, от бежевого до коричневого цвета, с вкраплениями, с риской на одной стороне таблетки. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ую ячейков ую упаковк у из пленки поливинилхлоридной светозащитной зеленого цвета и фольги алюминиевой с печатью лакированной. По 2 контурны еячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из карто на.