Седавит
Состав
При применении препарата пациенты, особенно со светлой кожей, должны избегать длительного воздействия ультрафиолетового излучения (солнечных ванн, солярий, диатермии). У пациентов с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) возможно усиление изжоги. С осторожностью применять препарат пациентам с перепадами артериального давления и сахарным диабетом. Необходимо контролировать артериальное давление и уровень глюкозы в крови. Не принимать с алкоголем. Лекарственный препарат Седавит, таблетки, считается препаратом свободным от натрия, так как в разовой дозе препарата содержится 3.7 мг (0.16 ммоль) натрия. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата Седавит для детей в возрасте до 12 лет не установлена, поэтому препарат можно применять детям в возрасте от 12 лет. Во время беременности или лактации Не рекомендуется назначать препарат в период беременности или кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям с 12 лет препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в сутки. При необходимости разовую дозу повышают до 3 таблеток. В случае появления нежелательных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) – назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки. Интервал между приемами препарата – 8 часов. Препарат можно применять одноразово по 2–3 таблетки за 30–60 мин до предполагаемой эмоциональной нагрузки. Метод и путь введения Препарат принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. В случае появления тошноты препарат следует принимать во время приема пищи. Длительность лечения Длительность лечения зависит от формы и выраженности симптомов заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных эффектов. Позднее эти симптомы могут сопровождаться, чувством онемения, болями в суставах и ощущением тяжести в желудке. Также могут проявляться симптомы передозировки никотинамида: головокружение, судороги, тремор, потливость, кашель, кожная сыпь, артериальная гипотензия. Симптомы, характерные для периферической нейропатии. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Рекомендовано перед использованием препарата обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В единичных случаях могут проявляться с ледующие нежелательные эффекты: аллергические реакции, включая гиперемию, сыпь, зуд, отеки, крапивницу, анафилактические реакции, включая анафилактический шок сонливость, усталость, головокружение, угнетенное эмоциональное состояние, возбуждение, головная боль, парестезия, слабость, снижение работоспособности тошнота, боль и спазмы в животе, рвота, изжога, увеличение желудочной секреции, нарушение функций кишечника (диарея, запор) брадикардия, снижение артериального давления, тахикардия, аритмия фотосенсибилизация у чувствительных людей, дерматит, сухость кожи онемение конечностей, мышечная слабость при длительном применении в высоких дозах – снижение толерантности к глюкозе Отклонения биохимических показателей от нормы: повышение уровня аспартатаминотр ансферазы (АСТ), лактатдегидроге назы (ЛДГ), щелочной фосфатазы, глюкозы в крови, гиперурикемия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: С едавита экстракта густого, в пересчете на сухое вещество
• – 170. 0 мг, витамина В 6 (пиридоксина гидрохлорида в пересчет е на 100 % вещество) – 3. 00 мг, витамина РР (никотинамида, в пе ресчете на 100 % вещество) – 15. 00 мг; вспомогательные вещества: к рахмал картофельный, натрия кроскармел лоза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, к альция стеарат.
• – 1 г Седавита экстракта густого с одержит: флавоноидов не менее 0.01 г, в пере счете на сухое вещество и рутин, экст рагированных 35 % этанолом Р (1:4.5) из смеси: валерианы корневищ с корнями (2 части), боярышника плодов (2 части), зверобоя травы (1 часть), мяты перечной листьев (2 части), хмеля шишек (2 части). Вспомогательные вещества, кроме экстрагента, отсутствуют. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, от бежевого до коричневого цвета, с вкраплениями, с риской на одной стороне таблетки. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ую ячейков ую упаковк у из пленки поливинилхлоридной светозащитной зеленого цвета и фольги алюминиевой с печатью лакированной. По 2 контурны еячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из карто на.
Показания к применению
синдром «менеджера» (состояние постоянного психического напряжения) неврастения и неврастенические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью, рассеянностью, нарушением памяти, психическим истощением нейроциркуляторная дистония по гипертензивному и кардиальному типу астенический синдром (форма гиперстеническая) артериальная гипертензия I стадии бессонница (легкие формы) зудящие дерматозы (экзема, крапивница) головные боли, обусловленные нервным напряжением, мигрень в качестве симптоматического средства при климактерическом синдроме и легких формах дисменореи Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата депрессия и состояния, сопровождающиеся угнетением деятельности центральной нервной системы бронхиальная астма, спазмофилия выраженная артериальная гипотензия, брадикардия, миастения язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки ишемическая болезнь сердца заболевания печени, гиперурикемия, подагра декомпенсированный сахарный диабет мочекаменная болезнь
• детский возраст до 12 лет
Меры предосторожности
Нет данных.
Лекарственные взаимодействия
Препарат усиливает действие веществ, оказывающих седативное влияние на центральную нервную систему, а также алкоголя. Возможно взаимное послабление действия леводопы и пиридоксина гидрохлорида. Одновременный прием циклосерина, гидралазина, изониазида, пеницил ламина и пероральных контрацептивов вызывает повышенную потребность в пиридоксине. Зверобой перфорированный может вызвать индукцию изоферментов 3А4, 1А2 и 2С9 цитохрома Р450, что может вызвать снижение действия других препаратов, которые одновременно принимаются и метаболизируются этими изоферментами. В связи с этим, не рекомендуется одновременное применение препарата с: индинавиром или другими антиретровирусными препаратами; циклоспорином, дигоксином, теофиллином, иринотеканом, такролимусом, гиполипидемическими средствами (симвостатином и другими), фексофенадином, трициклическими антидепрессантами (амитриптилином, нортриптилином), противоэпилептическими средствами (карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином), селективными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина (циталопрамом, флувоксамином, сер тралином, пароксетином), буспиро ном, а также триптанами (суматриптаном, наратриптаном, золмитриптаном) и гипотензивными – блокаторами кальциевых каналов; варфарином и другими антикоагулянтами – производными кумарина; пероральными контрацептивами (из-за снижения эффективности противозачаточных средств с возникновением нерегулярных кровотечений, не исключается наступление нежелательной беременности). Не рекомендуется применять с сердечными гликозидами. Диуретики – при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков. Снотворные и седативные средства – при комбинированном применении с пиридоксином снижает ся снотворный эффект. Противопаркинсонические средства – при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается эффективность средств для лечения болезни Паркинсона. Кортикостероиды – при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается количество витамина В 6 в организме. При одновременном применении никотиновой кислоты с антитромботическими средствами или ацетилсалициловой кислотой возможен риск развития кровотечения. Применение с гипотензивными средствами приводит к усилению артериальной гипотензии, с противодиабетическими средствами – к снижению сахароснижающего эффекта последних. Применение с другими гиполипидемическими средствами повышает риск развития токсических эффектов препарата, с спазмолитиками – усиливается эффект спазмолитиков. Одновременное применение с метилдопой приводит к значительному снижению артериального давления, с пробенецидом – снижение эффекта пробенецида. Возможно усиление фотосенсибилизирующего действия других лекарственных средс тв, имеющих фотосенсибилизирующи й эффект (например, сульфаниламиды, антибиотики группы тетрациклина и фторхинолоны). Специальные предупреждения
Условия хранения
2 года Не применять после истечения срока годности ! Условия хранения Хранить в оригинальной упак овке при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. Тел: +38-044-490-75-22 E-mail: office@arterium.ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139. Тел: +38-044-490-75-22 E-mail: office@arterium.ua Наименов ание, адре с и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, прин имающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Республика Казахстан ТОО «ТД Фармамед», 050060, г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, 5 этаж, н.п. 4а Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz