Состав — SII-ОНКО-БЦЖ

SII-ОНКО-БЦЖ не следует применять у пациентов с иммунодефицитом или у лиц с врождённым или приобретённым иммунодефицитом, независимо от причины (например, положительный ВИЧ-статус, лейкемия, лимфома), а также у пациентов, получающих противоопухолевую терапию (например, цитостатические лекарственные средства, радиационное облучение) или иммуносупрессивную терапию (например, кортикостероиды). SII-ОНКО-БЦЖ не должен вводиться пациентам с активной формой туберкулёза. Риск активного туберкулёза должен быть исключён путём проведения соответствующего анамнеза и, при необходимости, диагностических тестов в соответствии с местными рекомендациями. Наличие в анамнезе лучевой терапии мочевого пузыря. Применение препарата SII-ОНКО-БЦЖ противопоказано женщинам в период лактации (см. раздел 4.6). SII-ОНКО-БЦЖ нельзя вводить ранее чем через 2–3 недели после трансуретральной резекции (ТУР), биопсии мочевого пузыря или травматичной катетеризации. Перфорация мочевого пузыря, которая может привести к повышенному риску тяжёлых системных инфекций (см. раздел 4.4). Острые инфекции мочевыводящих путей (см. раздел 4.4). Бессимптомная, изолированная лейкоцитурия