myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Таптиком®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Клинически хисследовани й по изучению взаимодействия препарата не проводились. Существует вероятность дополнительных эффектов, приводящих к гипотензии и/или выраженной брадикардии в случае одновременного применения офтальмологических бета-адреноблокатор ов с пероральными блокаторами кальциевых каналов, други ми бета-адреноблокатор ами, антиаритмически ми препарат ами (включая амиодарон), сердечны ми гликозид ами, парасимпатомиметик ами и гуанетидин ом. Пероральные адреноблокаторы могут усугубить рикошетную артериальную гипертензию, которая может возникнуть после отмены клонидина.. Сообщалось о потенциальной системной бета-блокаде (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессия) во время комбинированного лечения ингибиторами CYP2D6 (например, хинидином, флуоксетином, пароксетином) и тимололом. Иногда поступали сообщения о мидриазе, возникающем в результате одновременного применения офтальмологических бета-адреноблокаторов и адреналина (эпинефрина). Специальные предупреждения Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов не требуется коррекции дозы препарата. Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью Глазные капли Таптиком не изучал и сь у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, поэтому применять препарат у таких пациентов следует с осторожностью. Дети и подростки Поскольку безопасность и эффективность глазных капель Таптиком у детей и подростков до 18 лет не установлена (нет доступных данных), применение у детей и подростков до 18 лет не рекомендуется. Во время беременности или лактации Беременность Адекватные данные о применении препарата Таптиком у беременных женщин отсутствуют или недостаточны. Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Таптиком. Таптиком не следует использовать во время беременности, если в этом нет явной необходимости (в случае отсутствия других вариантов лечения). Тафлупрост: Отсутствуют адекватные данные о применении тафлупроста у беременных женщин. Тафлупрост может оказывать неблагоприятное фармакологическое воздействие на течение беременности и/или на развитие плода или новорожденного ребенка. Потенциальный риск его применения у человека не известен. Тимолол: Достаточные данные по применению тимолола у беременных женщин отсутствуют. Тимолол не следует применять во время беременности без явной необходимости. Не было выявл ено мальформативных эффектов, но был обнаружен риск задержки внутриутробного роста при пероральном введении бета-адреноблокаторов. Кроме того, у новорожденных наблюдались признаки и симптомы бета-блокады (например, брадикардия, гипотензия, респираторный дистресс и гипогликемия), если бета-адреноблокаторы использовались до родов. Если Таптиком вводится до родов, то новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением в первые дни жизни. Кормление грудью Бе та-адреноблокаторы экскретируют ся в грудное молоко. Однако, маловероятно, что при применении тимолола в глазных каплях в терапевтических доза достаточное количество тимолола что может проникать в грудное молоко, чтобы вызвать клинические симптомы бета-блокады у младенца. Неизвестно, экск ретируют