Тазацил®

100 мл раствора содержит активные вещества: гексамидина диизетионат 0.1 0 гх лор о крезол 0.3 0 гх лоргексидина ди глюконат (20 % раствор) 0.10 г ( 0. 535 г ) вспомогательные вещества: динатрий эдетат, кокамидопропилбетаин, кокодиэтаноламид, ароматизатор хвойный, молочная кислота, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная до светло-желтого цвета, вязкая жидкость с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка 200 мл раствора помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности. По одному флакону вместе с мерной крышкой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Тазацил ® показан к применению у недоношенных детей, новорожденных, грудных детей, детей младшего возраста, подростков и взрослых для очищения кожи и слизистых оболочек, пораженных преимущественно бактериальными инфекциями, или при состояниях, которые могут привести к развитию вторичной инфекции. Примечание: антисептические препараты не стерилизуют кожу и слизистые оболочки, они временно уменьшают количество микроорганизмов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ
• для а нтисептической обработки здоровой кожи перед хирургическим вмешательством (антисептика операционного поля и мест проколов, инъекций или трансфузий)
• для дезинфекции медицинского и хирургического оборудования не следует допускать попадания препарата в глаза, мозг и мозговые оболочки, а также он не должен попадать в слуховой канал, если слуховая перепонка перфорирована.

При отсутствии данных по трансдермальному всасыванию, невозможно исключить риск системных эффектов. Они более вероятны при повторном применении, в особенности, когда антисептик наносится на большую часть поверхности, при его нанесении под закрывающую одежду, при нанесении на повреждённую кожу (в особенности, на ожоговую поверхность), на слизистые оболочки или кожу новорождённых или недоношенных детей (это происходит из за высокого отношения поверхности тела к весу и из-за окклюзионного эффекта подгузников). Сообщалось о случаях контактного дерматита (включая аллергический дерматит) с гексамидином и двумя наполнителями, которые содержатся в растворе. В случае серьезных симптомов, применение Тазацил ® следует прекратить, и пациенты должны проконсультироваться с врачом перед любым дальнейшим использованием Тазацил ®. Это лекарственное средство может вызвать серьезные генерализованные аллергические реакции из-за содержания хлоргексидина, которые могут произойти в течение нескольких минут после воздействия. Микробактериальное загрязнение становится возможным с момента открытия контейнера с антисептическим препаратом. Как и с другими моющими средствами, после использования необходимо тщательно промыть водой.

Исследования взаимодействия не проводились. Учитывая возможное взаимодействие (антагонизм, инактивация, и т.д.), следует избегать одновременного или последовательного использования других средств для нанесения на кожу. В частности, этот продукт не должен использоваться одновременно с обычным мылом. Специальные предупреждения Применение при беременности и лактации Если вы беременны или кормите грудью, или планируете забеременеть, перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь со своим врачом.

2 года. Не примен ять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе Кусум Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), РИИКО Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия Телефон: +91-1493-516561 Факс: +91-1493-516562 Электронная почта: info@kusum.com Держатель регистрационного удостоверения Кусум Хелткер Пвт. Лтд., Д -158A, Окхла Индастриал Ареа, Фаза-I, Нью
• Дели 110020, Индия Тел: +91-11-41005147 факс: +91-11-40527575 Адрес электронной почты: info@kusum.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, ул. Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри». Тел/факс: 8(727) 295-26-50 Тел/факс: 8(727) 295-26-50 Адрес электронной почты: phv@kusum.kz