Тималин

комплексного лечения заболеваний, сопровождающихся снижением клеточного иммунитета:
• острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания костей и мягких тканей
• нарушение регенераторных процессов (переломы костей, ожоги, обморожения, трофическая язва, лучевой некроз тканей, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки)
• острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции, рассеянный склероз, облитерирующий атеросклероз, ревматоидный артрит
• угнетение иммунитета и кроветворения после проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании больших доз антибиотиков Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
• аутоиммунные и аллергические заболевания
• беременность и период лактации

Лечение Тималином следует назначать и проводить только после обследования и консультации иммунолога при регулярном контроле иммунологических показателей. Тималин может потенцировать аллергические реакции на другие лекарственные средства при одновременном их применении. Использовать только рекомендованный растворитель. Приготовленный раствор не смешивать с другими лекарственными средствами. Применять сразу после приготовления.

Совместим с биостимуляторами и иммуностимулирующими препаратами, рифампицином, изониазидом. Следует избегать одновременного применения Тималина и Т- активина, тимактида, тимогена или тимоптина, которые имеют аналогичный механизм действия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Применяют только по назначению и под контролем врача при доказанном наличии нарушений (угнетения) клеточного иммунитета. Во время беременности или лактации Не применимо. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Перед применением содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида и перемешивают содержимое легким встряхиванием, не допуская образования пены, до получения равномерной взвеси. Схему дозирования Тималина назначает только клинический иммунолог на основании клинического и лабораторного обследования пациента. Вводят внутримышечно глубоко (избегая попадания в кровеносные сосуды) ежедневно в следующих дозах: взрослым и детям старше 14 лет по 5-20 мг (30-100 мг на курс); детям в возрасте до 1 года – по 1 мг; 1-3 лет – по 1-2 мг; от 4 до 6 лет – 2-3 мг; от 7 до 14 лет – 3-5 мг. Курс лечения: от 3 до 10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. Метод и путь введения Вводят внутримышечно глубоко (избегая попадания в кровеносные сосуды). Частота применения с указанием времени приема Схему дозирования Тималина назначает только клинический иммунолог на основании клинического и лабораторного обследования пациента. Длительность лечения Курс лечения: от 3 до 10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки при рекомендованным путям введения (внутримышечно) не выявлялись. В случае передозировки немедленная отмена препарата и обращение к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Рекомендуется соблюдать режим введения. В случае пропуска очередного приёма увеличивать дозу нельзя. Необходимо как можно скорее ввести препарат в обычной дозировке. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Очень редко
• аллергические реакции, кожные высыпания, гиперемия, зуд кожи
• реакции в месте введения При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Антинеопластические
и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.
Код
АТХ L
03AX

3 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ООО «ФЗ « СТАДА » Украина, 09100, Киевская область, г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37. Номер телефона: +38 0 (44) 459
• 46
• 00 Держатель регистрационного удостоверения ООО «ФЗ « СТАДА » Украина, 09100, Киевская область, г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37. Номер телефона: +380 (44) 459-46-00 E
• mail: Ukraine.QA@stada.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Pharmaline», Казахстан, 050050, г. Алматы, ул. Шамиевой, 11, тел.: +7 (701) 027 70 44, электронный адрес: pvp pharmaline @pharmaline.kz